Del:
10 sygdomme, der forhindrer andre sygdomme
Genetiske lidelser er overgået fra generation til generation. Nogle gange passerer kun en forælder ned i det defekte gen, som skaber bærere af en genetisk sygdom. Nogle bærere af visse genetiske lidelser har vist sig at være mere resistente over for visse virale eller smitsomme sygdomme. Selvom mange genetiske lidelser kan være meget skadelige, kan der være nogle fordele ved enten at være bærer eller vise fulde symptomer på en sygdom. Tilsvarende vil infektion af visse patogener til tider give patienten modstand mod andre sygdomme på vejen.
Følgende sygdomme har vist sig at fremme en vis grad af modstand mod andre sygdomme. Nogle af de nævnte virusser fortsætter med at være uhelbredelige, og at studere faktorer, der giver resistens over for disse patogener, kan hjælpe forskere med at udvikle mere effektive behandlingsmuligheder. Så her er ti sygdomme, som forhindrer andre sygdomme.
10 Sickle Cell And Malaria
Personer, der er bærere af seglcellegenet, har vist sig at være mere resistente overfor malaria. Sickle-celle er en tilstand, hvor de røde blodlegemer er misdannede, bliver halvmåneformede og mere modtagelige for koagulering. Ifølge Centers for Disease Control overlever 60 procent af seglcellebærere malaria. Det betyder, at der i områder med høj koncentration af malariaoverførsel (Central- og Sydamerika, Afrika, Asien og Indo-Stillehavsområdet) også er et stort antal seglcellebærere.
Hvordan præcis sylcelle forhindrer malaria er ved en komponent af hæmoglobin, hæm. Lav koncentration af hæm stimulerer hæmoxengase-1, som også nedbryder hæm. Dette gør det muligt for kulilte at blive mere tydeligt i blodet, fordi hæmoxengase-1 frigiver kulilte, som spiller en afgørende rolle i forebyggelsen af malaria. En gruppe forskere testede dette på mus og observerede disse resultater.
9 Tay-Sachs And Tuberculosis
Tay-Sachs-luftfartsselskaber har vist tegn på, at deres Tay-Sachs-gen beskytter mod Mycobakterier tuberkulose, som du gættede det, forårsager tuberkulose. Tay-Sachs sygdom ødelægger neuroner i hjernen og rygmarven og er mere almindelig blandt Ashkenazi-jøder, sandsynligvis på grund af segregeringen og manglen på indvandring i denne gruppe. Der har været en dokumenteret sammenhæng mellem det udbredte Tay-Sachs-gen og tuberkulose i denne særlige befolkning.
Imidlertid producerer Tay-Sachs-bærere en vis underenhed af enzymet hexosamindinase. Denne underenhed er tæt forbundet med forebyggelsen af tuberkulose, fordi den ødelægger mykobakterier og får andre bakterier på cellernes overflader til at blive mindre aktive. Så på trods af den øgede forekomst af tuberkulose hos Ashkenazi-jøder er der færre dødsfald på grund af sygdommen.
8 Cystisk fibrose og kolera
Bærere af cystisk fibrose har vist sig at overleve Vibrio cholerae, den dødelige stamme af kolera. Cystisk fibrose forårsager, at kanaler i åndedrætssystemet blokeres med tykt slim. Slimmet opbygges i lungerne og skaber en bakteriel yngleplads. Det påvirker også fordøjelsessystemet ved at blokere de enzymer, der fordøjer fødevaren i tyndtarmen. Bærere oplever dog ikke virkningerne af denne sygdom, og de må heller ikke opleve kolera-virkningerne.
Kolera er dødelig, fordi det vil medføre, at patienten taber ca. 19 liter vand om dagen, hvilket i sidste ende fører til dehydrering. Cystisk fibrose blokkerer chloridkanaler, der holder væsker inde. Som et resultat vil selv bærere af det cystiske fibrosegen, som er inficeret med kolera, miste halvdelen af væsken. Denne begrænsede væskesekretion er tilstrækkelig til at skylle ud kolera toksinerne fra tarmene uden at forårsage dehydrering. Så, kun et cystisk fibrose gen vil forhindre cholera's dødelige virkninger ved at forhindre dehydrering der er forbundet med det.
7 Cystisk fibrose og tuberkulose
Ifølge Ny videnskabsmand, beskytter cystisk fibrose mod kolera, men kolera dræber ikke nok mennesker til at retfærdiggøre forekomsten af det cystiske fibrosegen. Mellem 1600 og 1900 var omkring 20 procent af dødsfaldene i Europa forårsaget af tuberkulose, og det ville forklare, hvorfor bærere af cystisk fibrosegenet er så fremtrædende, fordi bærere lever til modenhed for at videregive deres gener. De, der har to gener for cystisk fibrose, dør, før de kan videregive deres DNA, og det samme gælder for mange mennesker, der har ramt tuberkulose.
Men dem, der kun har et gen til cystisk fibrose, har vist en vis modstand mod tuberkulose, og derfor er genet stadig udbredt blandt europæere og europæere. Det cystiske fibrose gen ville være dødt ud, men det har varet i tusindvis af år, så det skal være nyttigt. Denne anvendelighed siges at være modstandsdygtighed mod tuberkulose.
6 Cowpox og kopper
Cowpox, en viral hudinfektion, er dybest set en mild kopper. Selvom kuber ikke nødvendigvis er behagelige at indgå i kontrakt, vil menneskekroppen stoppe infektionens fremgang efter en vis periode, så infektionen i sig selv er ikke dødelig. Cowpox kan forebygge kopper, fordi de begge er stort set den samme infektion.
Ved at blive introduceret til cowpox infektion, er immunsystemet i stand til at udvikle immunitet over for det. Når en mere dødelig version af den infektion introduceres, er det lettere for immunsystemet at forhindre alvorlige virkninger. Famously benyttede Edward Jenner cowpox til at skabe koppevaccinen i slutningen af 1700'erne.
5 Fenylketonuri og mykotiske abortioner
Ifølge en online studie konstaterede lægerne, at kvinder, der var PKU [phenylketonuria] -bærere, havde en meget mindre end gennemsnitlig forekomst af miskarriere. "PKU er en genetisk sygdom, hvor phenylalanin opbygges i kroppen, hvilket forårsager problemer, når patienten forbruger en stor mængde protein. Kroppen deaktiverer produktionen af et enzym, der nedbryder dette stof, og opbygningen kan være dødelig for patienten.
Selv om PKU kan forårsage betydelige sundhedsmæssige problemer, har luftfartsselskaber en fordel, når det gælder beskyttelse mod mykotiske aborter, graviditets tab som følge af svampeinfektion. Dette er mest fremtrædende i Skotland og Irland, fordi atmosfæren er et primært miljø for svampe, hvoraf nogle kan forårsage mykotiske aborter. Phenylalanin, der forårsager sundhedsproblemer hos PKU-patienter, bekæmper det store toksin hos de fleste svampe, der forårsager spontane aborter. Da PKU-bærere har en stor mængde phenylalanin, er de i stand til bedre at afværge smitsomme svampe og beskytte deres ufødte afkom.
4 Myasthenia Gravis Og Rabies
Der er en sammenhæng mellem patienter med myasthenia gravis og forebyggelse af rabies. Myasthenia Gravis er en muskelsygdom, hvor de frivilligt bevægede muskler bliver trætte og svækkes. Dette skyldes defekte forbindelser mellem nervesystemet og muskelsystemet. Rabies inficerer nervesystemet bedst gennem skelets muskler, sandsynligvis fordi rabies normalt overføres gennem animalske bites.
Da rabies ofte injiceres i muskelsystemet med en bid, er de, der rammes af myasthenia gravis, meget mindre modtagelige overfor rabies, fordi de har defekte forbindelser mellem musklerne og nerverne. Det er meget svært for rabies at forårsage skade på nervesystemet, når det ikke kan komme ind i det i første omgang. Selvom musklerne ikke er det eneste punkt, hvor rabies har ind i centralnervesystemet, er de et vigtigt indgangspunkt for det perifere nervesystem. Dette kan forhindre infektionen eller forlænge den, indtil patienten kan søge lægehjælp.
3 Niemann-Pick-sygdom og Ebola
Niemann-Pick er en sygdom, hvor kolesterol unormalt akkumuleres inden for lysosomer. Kolesterolet akkumuleres på grund af mangel på et specifikt protein kaldet NPC1, som vil transportere kolesterolet ud af lysosomerne. Det har vist sig, at NPC1-proteinet er forbundet med Ebola-infektionsprocessen. Ebola-viruset er blevet dokumenteret for at inficere fibroblaster med patienter, der har Niemann-Pick-sygdom, mens de gjorde det bedre i fibroblaster, hvor NPC1 var rigeligt.
I grunden kan Ebola-viruset ikke effektivt inficere personer med Niemann-Pick-sygdom, fordi uden forekomst af NPC1 er det yderst vanskeligt at gøre det.
2 Niemann-Pick-sygdom og Marburg
På samme måde som Ebolavirusen fremmer Niemann-Pick-sygdommen modstand mod Marburg. Marburg er et filovirus, som Ebola, og har en høj dødelighed. Det forårsager blødninger og svær shocksyndrom, der især er dødelige blandt mennesker og ikke-humane primater.
Ligesom med Ebola modstår Niemann-Pick-sygdomspatienterne Marburg ved at have mangel på NPC1, hvilket gør det muligt for filovirus at reproducere og sprede sig. Fordi disse virus ikke kan spredes, er det meget lettere for patienter med Niemann-Pick-sygdommen at bekæmpe Marburg, da det ikke længere er dødeligt, hvis det ikke kan reproducere.
1 medfødt lidelse af glycosylering 2b og virale infektioner
Medfødt lidelse af glycosylering 2b (CDG-IIb) har vist sig at forhindre virusinfektioner såsom HIV, influenza, herpes og hepatitis C. Denne yderst sjældne sygdom forårsager modstand mod virale infektioner ved tilstedeværelsen af en "defekt mannosyl-oligosaccharidglucosidase ( MOGS), som er det oprindelige enzym i behandlingsfasen af N-bundne oligosaccharider. "
Dette betyder dybest set, at glycoproteinsyntese ikke kan fungere korrekt. Virus afhænger af korrekt celle glycosylering til reproduktion, og fordi CDG-IIb patienter ikke har ordentlig glycosylering, kan disse vira ikke opretholdes. Undersøgelser viser, at mennesker med CDG-IIb reagerede normalt på ikke-replikerende vira, men reagerede ikke på levende glycosyleringsafhængige virusvacciner. MOGS hæmmere forhindrer også replikation af celler inficeret med indkapslede vira, og det betyder, at vira ikke kan sprede sig.