10 personer med chokerende og ekstreme misdannelser

Denne liste beskriver 10 uheldige personer, der har lidt af alvorlige forstyrrelser. Et par af disse mennesker har ved hjælp af moderne medicin haft mulighed for at leve et mere normalt liv. Nogle af de følgende fortællinger er tragiske, og andre inspirerer håb. Her er ti chokerende historier:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, en 69 år gammel fra Filippinerne, lider under den meget sjældne tilstand, der er kendt som Craniopagus parasiticus eller parasitisk tvilling. Han er den ældste person med denne betingelse. Vedhæftet til Rudys bækken og underliv er et ekstra par arme og et ben, der udviklede sig, da hans tvilling blev absorberet i hans krop under graviditeten. Også forbundet med hans krop er et ekstra par brystvorter og et uudviklet hoved med øre og hår.

Rudy blev en national berømthed, mens han rejste med et freak show i 1970'erne og 80'erne. Han ville tjene op til 20.000 pesos pr. Nat som hovedattraktion. Det var på dette show, hvor han fik sin scene navn-the 'Octoman'. Rudy blev lignet en gud, og kvinder ville være i stand til at være sammen med ham.

Rart var Rudy forsvundet i slutningen af ​​80'erne og endte med at leve i ekstrem fattigdom i over ti år. I 2008 undersøgte to læger ham for at se, om operationen ville være levedygtig eller ej. De konkluderede, at de ville være i stand til at fjerne den parasitiske tvilling, men Rudy besluttede ikke at have operationen. Han sagde, at han var blevet glad for den ekstra vækst.

Sulten for mere bizarre medicinske anomalier? Du vil ikke kunne lægge Mutter Museum Book af historiske medicinske billeder på Amazon.com!

9

Manar Maged The Two-Headed Girl

Manar Maged-født i Kairo i 2004-også lidt af parasitiske tvilling. Manar og hendes tvilling søster blev smeltet sammen i hovedet. Hendes tvilling havde ingen lemmer og kunne kun smile, blinke og græde.

Ved ti måneder blev Manar taget til et hospital i Kairo, efter at hun blev meget syg. Det blev besluttet, at de uden at fjerne den parasitiske tvilling ville dø begge. Desværre, efter at de var adskilt, døde tvillingen, da den brugte blodforsyningen af ​​Manar og ikke kunne overleve uden hende. Mindre end et år senere døde man også på grund af en hjerneinfektion, der skyldtes komplikationer fra operationen.

8

Minh Anh Fish Boy

http://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Minh Anh er en vietnamesisk forældreløs, der er født med en mystisk hudforstyrrelse, der får hans hud til at flake og danne skalaer. Hans tilstand antages at have været forårsaget af Agent Orange - den defoliere kemikalie, der anvendes af USA under Vietnamkriget. Denne betingelse får ham til at overophedes, og hans hud kan blive meget ubehagelig uden regelmæssige bade. Medfødte forældreløse har tilnavnet ham 'Fisk'. Minh plejede at være voldelig over for medarbejdere og andre børn på børnehjemmet, så de måtte tilbageholde ham ved at binde ham til sin seng.

Da Minh var ung, mødte han Brenda, 79 år fra Storbritannien, og hun rejser til Vietnam årligt for at se ham. De har dannet en tæt tilknytning gennem årene og er blevet gode venner. Brenda har hjulpet Minh på mange måder på børnehjemmet - hun overtalte personalet til ikke at binde ham op, når han er voldelig, og hun har fundet ham en ven til at svømme ham hver uge, hvilket nu er Minhs foretrukne hobby.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Sandsynligvis den mest kendte person på denne liste er Joseph Merrick, Elephant Man. Født i 1836 blev englænderen en berømthed i London og fik også berømmelse rundt om i verden. Han blev født med proteus syndrom - en tilstand, der får store klumper til at udvikle sig på huden og knoglerne for at deformere og tykke.

Josefs mor døde, da han var elleve, og han blev afvist af sin far. Han forlod hjemmet i en ung alder og arbejdede i Leicester, før han kontaktede en showman. Han var hovedretsakten og fik sit scenenavn - 'Elephant Man'.

På grund af hovedets størrelse måtte Joseph sove op. Hans hoved var så tungt, at det var umuligt for ham at sove liggende. En nat i 1890 forsøgte han at sove som "normale mennesker" og forstyrrede sin nakke i processen. Han blev fundet død næste morgen.

Læs om denne klassiske sag i ordene hos lægen, der havde et førstehånds kig på Elephant Man. Køb The Elephant Man og andre Reminiscences på Amazon.com!

6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, fra landdistrikterne Colombia udviklede medfødt melanocytisk nevus, der får mol til at vokse over hele kroppen med en utrolig hurtig hastighed. Som følge af denne sygdom voksede en muldvarp så stor, at den dækkede Didiers hele ryggen. Han blev kaldt 'turtle boy' af sine jævnaldrende, da den store muldvarp lignede en skal.

Tilsyneladende blev Didier tænkt på en formørkelse, og lokalbefolkningen mente, at hans muldvarp var djævelens arbejde. Af denne grund blev han skældt af andre børn og forbudt fra den lokale skole. Da den britiske kirurg Neil Bulstrode hørte om Didiers tilstand, rejste han til Bogota, så han kunne betjene og fjerne molen. Didier var seks år gammel, da operationen blev udført. Det var en succes, og hele molen blev udskåret. Efter operationen går Didier nu i skole og lever et normalt og godt liv.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, fra Lancashire, Storbritannien, blev diagnosticeret med proteus syndrom - den samme medicinske tilstand som Joseph Merrick. Proteus syndrom er ekstremt sjældent, og det antages kun at påvirke 120 mennesker over hele verden. Det har fået Mandys ben til at blive ekstremt forstørret, vejer i alt 95 kg og måler en meter i omkredsen. Da hendes fødder er så store, skal hun købe specielt monterede sko, der koster omkring $ 4000 dollars. Hun har også en personlig bil, så hun kan køre uden at bruge fødderne.

Lægerne besluttede at amputere en af ​​Mandys ben efter at hun havde indgået dyb venetrombose og MRSA.Efter operationen blev den resterende del af benet vokset og blev for tung til hendes proteser. Hun har nu fået et nyt protetisk ben, som skal vare resten af ​​sit liv.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda er en dreng fra en lille landsby i Uganda, der lider af Crouzons syndrom. Dette påvirker omkring en ud af hver 25.000 fødsler, men Peteros tilfælde er ekstrem. Crouzons syndrom forårsager misdannelse af kraniet, som igen skubber øjnene ud af deres fat og ørerne og fører til problemer med syn og hørelse. I udviklede lande behandles deformiteter forårsaget af crouzonsyndrom normalt meget kort efter fødslen, men Petero modtog ikke denne behandling, da han bor hundredvis af kilometer væk fra et hospital.

Peteros naboer plagede og skældte ham for hans udseende, og han låste sig væk i sit værelse og gik næsten aldrig ud af huset. En læge bemærkede hans tilstand, når han kørte gennem Peteros landsby. Lægen rejste nok penge til Petero til at rejse til Austin, Texas, til livsskiftende operation. Han tilbragte seks måneder der, mens lægerne omformede sin kraniet. Dette lægger meget pres på hans optiske nerve og hjerne. En anden operation var nødvendig for at rekonstruere benet omkring Peteros øjne. Komplikationer opstod under den anden operation - han tabte 80% af hans samlede blodvolumen og hans tilstand blev kritisk. Heldigvis overlevede han, og han lever nu et godt liv i sin landsby.

3

José Mestre

José Mestre fra Lissabon, Portugal, udviklede en enorm facial deformitet, som begyndte at vokse på hans læber, da han var fjorten. I løbet af årene voksede denne tumor til at være over fem kilo i vægt. Det fik ham til at blinde i et øje og gjorde det meget svært for ham at trække vejret, spise og sove. Han tilbragte fyrre år af sit liv uden behandling på grund af "års medicinsk misinformation, noget misdiagnosis, mangel på økonomi og modvilje mod at blive behandlet på grund af religiøse overbevisninger."

I 2010 rejste José til Chicago for at gennemgå fire operationer for at fjerne sin tumor og genoprette hans ansigtsegenskaber. Tumormassen blev fuldstændigt fjernet i den første operation, og de næste tre havde til formål at rekonstruere ansigtet. Operationerne var succesfulde, og José rejste tilbage til Lissabon et par uger efter behandling.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara er en indonesisk mand, der for det meste af sit liv har udholdt den ekstremt sjældne svampeinfektion, Epidermodysplasia verruciformis. Dette får store, hårde svampevækst til at stikke ud af huden, der ser bemærkelsesværdigt ud som træbark. Dette var blevet meget ubehageligt for Dede og forhindrede ham i at udføre grundlæggende funktioner med sine hænder, da de var så store og tunge. Svampen vokser over hele kroppen, men det findes hovedsageligt på hænder og fødder.

I 2008 modtog Dede behandling i USA for at fjerne seks kilo vorter fra hans krop. Efter dette blev der udført hudtransplantater på hænder og ansigt. Desværre stoppede denne operation ikke svampen fra at vokse, og han havde yderligere operationer i 2011. Der er ingen kur mod Dedes tilstand.

1

Alamjan Nematilaev

Fetus i fetus er en yderst sjælden udviklingsforstyrrelse, der forekommer hos en ud af hver 500.000 fødsler. Årsagen til denne tilstand er uklar, men mange forskere mener, at det forekommer i de tidlige stadier af graviditeten, når et foster er omsluttet af det andet. Mange parasitiske tvillinger er små og uudviklede, men andre kan vokse til en stor størrelse. Alamjan Nematilaev fra Khazakstan havde en parasitisk tvilling, der udviklede hår, lemmer, tænder, negle, kønsorganer, et hoved og et grundlæggende ansigt. Alamjans tvilling havde boet i ham i over syv år, før det blev opdaget ...

I 2003 bemærkede Alamjans skolelæge den hævede mave og sendte ham til hospitalet. Læger undersøgte ham og troede, at klumpen var en cyste. Den følgende uge blev Alamjan kørt på og til lægenes overraskelse fandt de en baby, der måler to kilo i vægt og tyve centimeter i længden. Lægen, der gennemførte operationen, sagde, at Alamjan så ud som om han var i den sjette måned af graviditeten. Drengens forældre troede på, at hans tilstand var forårsaget af stråling fra Tjernobyl-katastrofen, men eksperter har afvist denne ide. Alamjan fik sig helt tilbage fra operationen, men til denne dag ved han ikke, at hans tvilling voksede ind i ham.