Del:
10 Real Deformities Du skal se til at tro
Uanset om deformiteter er forårsaget af genetiske eller miljømæssige faktorer, gnister de nysgerrighed og ærefrygt over hele verden. Mange, der har dem, har accepteret deres forskelle og ført til at opfylde liv. Nogle har gennemgået risikable operationer for at ændre deres udseende. Nogle er blevet med i cirkus og omfavnet etiketten "freak" for at gøre levende. Andre har skjult sig for at undgå folks reaktioner.
10Kutane Horns
Kutanhorn (cornu cutaneum), når keratin manifesterer sig i en konisk form og rager udad fra huden. Lesioner, der findes ved bunden af disse horn, kan være maligne eller godartede.
Når kutane horn vokser, har de en tendens til at være på mennesker med fair skin, i en gennemsnitlig alder på 50 år. Solbeskyttede hudområder er mest modtagelige. En biopsi kan hjælpe med at bestemme årsagen, fordi kutane horn er relateret til en række medicinske problemer. Muligheder spænder fra verruca til Bowens sygdom. Størstedelen af horn er godartet, men omkring 20 procent er kræft, og yderligere 20 procent er prækreft.
Nogle vælger selv at lade deres gode horn vokse. Hvis et horn spirer på din pande, kan du i det mindste nu være sikker på, at du sandsynligvis ikke bliver til en dæmon.
Bemærk: De fleste kutane horn er kortere end den ovenstående.
9Aniridia
Sorte øjne er ikke nødvendigvis et tegn på rent ondt. En tilstand kaldet aniridia kan forårsage manglende farve i iris, hvilket kan føre til svækket syn og lysfølsomhed. Disse tal, som den bogstavelige oversættelse af aniridia er "uden iris." Yderligere tilstande, såsom glaukom og grå stær, vil sandsynligvis forekomme sammen med aniridia. Liderne kan være lovligt blinde, kan se godt nok til at køre eller måske endda have 20/20 vision.
En genmutation forårsager denne tilstand. Det forekommer omkring slutningen af graviditetens første trimester, da øjet udvikler sig. Aniridier kan arves; en forælder med denne betingelse har en 50% chance for at overføre den til hans eller hendes barn. Forældre, som hver har en muteret kopi af PAX-6-genet, kan være i fare for at have et barn med Gillespie syndrom (autosomal recessiv aniridia) og beslægtede kognitive handicap.
8Tilbøjelig knæ
Folk med genu recurvatum har knæ, der bøjer bagud overraskende langt, nogle gange skaber et dyrlignende udseende. De mest alvorlige tilfælde involverer en medfødt forskydning af knæene. Andre tilfælde involverer forskelle i benlængde eller sygdomme som cerebral parese og multipel sklerose. En anden årsag er fysisk traume på knæet. Det kan ske, når du spiller sport eller i en bilulykke, for eksempel.
Kirurgi og fysioterapi kan hjælpe med at behandle tilstanden. Benbøjler kan også bruges. Afhængigt af hvor godt behandlingen virker, kan denne tilstand blive en permanent invaliditet for nogle enkeltpersoner.
Til dato er det mest kendte tilfælde af genu recurvatum er det for Ella Harper, født i Tennessee omkring 1870. Ella foretrak at gå på alle fire. Hun blev kaldt "Camel Girl" og fandt stor succes i rollen. Hun endog stjernede i W.H. Harris ' Nikkelplade cirkus i 1886 og brugt overskuddet til at forbedre sit liv.
7Prune Belly
Kendt mere formelt som Eagle-Barrett syndrom, forårsager beskedne mavesyndrom ekstrem svaghed i maven. Dette fører til alvorlig rynke og et pruneagtigt udseende. Blære af en Eagle-Barrett patient bliver permanent udvidet og vanskelig at lindre, hvilket fører til yderligere medicinske udfordringer. Genitalierne, indre organer og skelet kan også blive påvirket negativt.
Årsagen til denne betingelse er i øjeblikket ubestemt. Det er muligt, at beskedssygdomssyndrom er arveligt, da flere tilfælde er blevet noteret inden for familier. Forældre har normalt en rimelig advarsel. Når et foster er påvirket, er mavesekrontens udsmykning ofte synligt gennem prænatal ultralyd, hvilket muliggør tidlig diagnose. Undescended testikler er et andet symptom.
Næsten alle Eagle-Barrett syndrom sager involverer mænd-95 procent, for at være præcis. Børn med denne tilstand er ofte dødfødt, og de, der gør det forbi leveringen, kan dø snart fra beslægtede komplikationer, men nogle overlever.
6Lobster Claws
Folk født med ektrodactyly har tendens til at have deformiteter af både deres hænder og deres fødder. Forskellige grader af kirurgi bruges til at rette op på denne tilstand.
Kendt almindeligvis som delt hånd / fod misdannelse (SHFM) involverer hummer klo syndrom manglende fingre eller tæer sammen med kløftende kløfter i patientens hænder eller fødder. Fingre eller tæer er fusioneret med andre cifre eller webbed.
Hvis kun en lem deformeres, forekommer det sandsynligvis på grund af en ikke-arvelig genetisk mutation. Hvis hænder og fødder alle deformeres, blev tilstanden arvet. Forældre, der bærer genet, har 50 procent chance for at overføre dem til deres afkom. Nogle vælger at have børn på trods af den høje risiko.
Hummer klo syndrom er ikke relateret til mere komplicerede medicinske tilstande eller mentale barrierer. Den eneste udfordring er at lære at fungere med hænder og fødder formet anderledes end de fleste.
5Neurofibromas
De med neurofibromatose har tumorer ("neurofibromer") på deres nerver eller under huden. Tumorerne kan ofte fjernes. Selv når de ikke kan udskæres, er de godartede og vil ikke forårsage fysisk skade i de fleste tilfælde.
Af de to typer af neurofibromatose er Recklinghausen sygdom den mest almindelige. Det kan være, og ofte er det arvet. Forældre med Recklinghausen har en 50 procent chance for at give det videre til deres børn.Hvis der ikke er nogen familiehistorie af sygdommen hos en Recklinghausen-patient, er tilstanden forårsaget af en genetisk mutation ved befrugtning.
Sager af denne sygdom spænder fra mild til svær til svækkende. De pæreagtige klumper kan helt tæppe huden i mere ekstreme tilfælde.
4Supernumerære brystvorter
Når mere end to brystvorter vokser på en krop, er tilstanden medicinsk kendt som polythelia. Ekstra brystvorter formes typisk langs mælkelinjerne, som løber fra den øvre torso til lyskeområdet. Tilfælde er blevet registreret, hvor supernumerære brystvorter forekommer andetsteds på kroppen. Andre steder, de kan forekomme, er lår, ansigt og nakke.
Uanset hvor disse abnormiteter dukker op, er de fysisk ufarlige. Underudviklede brystvorter er ofte forvekslet med mol, så fjernelsen er typisk lavet af kosmetiske årsager. Berømtheder som Mark Wahlberg har famously accepteret og omfavnet deres tredje brystvorter. Harry Stiles fra bandet One Direction indrømmede at have fire helt. Men ikke alle viser deres supernumerære brystvorter så meget kærlighed. Carrie Underwood havde hendes fjernet, som hun indrømmede ved sin American Idol audition.
Denne særlige deformitet er forholdsvis almindelig og påvirker 1-6 procent af den amerikanske befolkning. Du kan godt vide nogen, der har en ekstra brystvorte af deres egen.
3 Den Caudal Appendage
En kaudal appendage er en menneskelig hale, som ikke er som en dyrehale. Menneskelige haler hjælper ikke folk med at afbalancere eller svinge væk fluer. I nogle tilfælde er de symptomatiske af meget mere alvorlige forhold, som f.eks spina bifida.
Alle mennesker har et spinal fremspring i livmoderen. Det absorberes typisk i utero, men ikke alle fostre udvikles forudsigeligt. Når en kaudal appendage ikke absorberes, slutter barnet med en hale. Den består af fedt, muskler, nerver og blodkar uden ben eller brusk.
Færre end 40 tilfælde af denne medicinske sjældenhed er blevet registreret. Det påvirker mænd dobbelt så ofte som det påvirker kvinder. En kaudal appendage kan fjernes, hvis kirurgi anses for at være sikkert.
2Polymastia
Når et uventet bryst vokser på menneskekroppen, kaldes tilstanden polymastia. Ekstra bryster har tendens til at dukke op på samme sted, hvor supernumerære brystvorter vokser: mælkelinjen, der løber ned i torso og til lysken. De kan imidlertid også ses på balderne, ryggen, hoften eller endda ansigtet.
Tilbehørsbryst indeholder det samme væv som typiske bryster. Det betyder, at et tredje bryst kan have en malign tumor og true patientens liv. Det er også muligt for tredje bryster at have brystvorter og laktat, selv om det ikke er garanteret. Disse er simpelthen muligheder, der kommer med alle bryster, hvor de endda vokser.
Polymastia er en naturafvigelse, der strækker sig ud over den menneskelige art. Nogle primater er blevet diagnosticeret med denne tilstand. Det er sjældnere i dyreriget, men videnskaben har bekræftet, at der er en ting som en trebrystet abe.
1Hypertrichosis
Hypertrichose er også kendt medicinsk som Ambras syndrom og frækt som "varulvsyndrom." Genetik forårsager, at hypertrichose har for meget hår, som kan vokse over hele kroppen eller kun i koncentrerede områder. Ambras syndrom kan også erhverves senere i livet i forhold til kræft, for eksempel.
Færre end 60 tilfælde er nogensinde blevet registreret, men det er ikke bare en sjældenhed for historiebøgerne. Folk med hypertrichose lever i dag. I 2010 tjente Supatra "Nat" Sasuphan i Thailand en plads i Guinness Book of World Records som den hårdeste teenager.
Hun er en af mange, der har gjort det bedste ud af særligt unikke fysiske træk. Folk kan omfavne og finde succes gennem deres forskelle, især når disse uligheder er mærkelige nok til at blive betragtet som ekstraordinære.