Del:
Top 10 planter, der førte til nyttige og livreddende stoffer
Med studerende skal man lære om en lang række stoffer i den medicinske skole og forventes at vide om dem. Du kan blive overrasket over, hvor mange lægemidler der faktisk er afledt af naturen. Mange ved at aspirin er afledt af pilbark, men kun få indser, hvor mange andre medikamenter der er afledt af planter.
En række meget almindelige og nyttige lægemidler, der anvendes i dag, har meget interessante historier og blev taget fra naturen. Jeg er selv medicinsk studerende, og jeg håber du finder oprindelsen af disse lægemidler til at være lige så fascinerende som jeg gør.
10 Cannabis Sativa Og dronabinol
Det Cannabis sativa anlægget har været en del af den seneste kontroverser vedrørende lovligheden af marihuana. Mens marihuana er mest forbundet med cannabisanlægget, er der et andet ekstremt nyttigt lægemiddel, der er kommet fra det.
Mange kender symptomerne på marihuanaforgiftning, herunder røde øjne, dilaterede elever, tør mund, øget appetit, nedsat reaktionstid, eufori, svimmelhed, lavt vejrtrækning og øget hjertefrekvens. Mens nogle af disse symptomer virker ubehagelige, har det medicinske samfund fundet andre til at være nyttige til behandling af visse populationer af patienter.
Drug dronabinol er blevet skabt som en syntetisk form af THC for at udnytte nogle af marihuana bivirkninger. Der er forskellige anvendelser til lægemidlet, men oftest anvendes det som et appetitstimulerende middel til patienter med aids og som antiemetisk hos patienter, der modtager kemoterapi.
Selvom der er sket en vis kontrovers med hensyn til brugen af dronabinol, har det vist sig at være minimal skadeligt med et lavt potentiale for misbrug. Hvem vidste at give nogen munchiesne kunne være så gavnlige?
9 Podophyllum Peltatum Og etoposid
De indfødte amerikanere har registreret ved hjælp af anlægget Podophyllum peltatum som en purgativ, antiparasitisk og katartisk hundrede år før dets nytte blev officielt anerkendt. Interessant nok syntes Penobscot-folkene i Maine endda at bruge det til at behandle "cancer". Iroquois brugte desuden det til at behandle snakebitter og som selvmordsagent. På trods af dette er den medicinske brug for P. peltatum var ikke officielt i USA indtil 1820 og ikke indtil 1861 i Europa.
Hartmann Stahelin var en schweizisk farmakolog, der havde lavet store bidrag til kræftterapiområdet. Han havde en særlig proclivity for biomedicinsk videnskab og blev rekrutteret til at lede afdelingen for farmakologi i Basel i håb om at undersøge kræft og immunologi i 1955.
En gang i Basel ledte han opdagelsen af forskellige antitumormidler fra P. peltatum, også kendt som mayapple. Oprindeligt betragtet af kemikere at være "snavs" bemærkede Stahelin, at et bestemt ekstrakt fra Podophyllum anlægget havde interessante egenskaber. Efter rensning af denne forbindelse blev det fundet en ny klasse af antitumormedicinering.
Navngivet etoposid virker medicinen ved at standse tumorcellernes evne til at opdele. Det blokerer et specifikt enzym, som cellerne har brug for for at replikere. Derfor er hurtigt opdelte celler som cancerceller stærkt påvirket. I øjeblikket er etoposid brugt til at behandle forskellige kræftformer, især lungen, og kan takkes for at spare mange liv.
8 Calabar Bean And Physostigmine
Efik-folkene fra Akwa Iborn-staten eller det moderne sydøstlige Nigeria var de første, der var i kontakt med fysostigmin fra kalabarbønnen (Physostigma venenosum). Brugen af calabar bønnen var meget almindelig i Efik-kulturen som en prøvelse gift for dem, der var anklaget for hekseri. Bønens mælkeagtige ekstrakt blev givet til den anklagede, og hvis de døde, blev beskyldningen af hekseri bekræftet. Hvis de levede, som regel på grund af opkastning af giftet, blev de erklæret uskyldige og frigjorte.
Missionærer skrev om Efiks brug af calabar bønnen, og nogle af bønnerne fandt deres vej tilbage til Skotland. I 1855 besluttede en toksikolog ved navn Robert Christison at teste giftens toksicitet ved at indtage en bønne og overleve for at dokumentere, hvad han oplevede.
Det blev undersøgt gennem 1860'erne, især Douglas Argyll Robertson, som var den første til at bruge kalabarbønneekstrakterne medicinske og registrerede dens virkninger på eleven. Den mest potente komponent fra calabar bønnen blev endelig isoleret og kaldet physostigmin af Thomas Fraser. I 1867 testede Ludwig Laqueur uddraget på sig selv og brugte det til at behandle hans glaukom med succes. Ved 1920'erne opdagede Otto Loewi neurotransmitteren acetylcholin og fandt ud af, at calabar bønneekstrakten fungerede ved at øge den neurotransmitter, der havde dybtgående virkninger på det parasympatiske nervesystem.
Medicinsk øger physostigmin mængden af neurotransmitteren acetylcholin ved at blokere enzymet acetylcholinesterase, hvilket bryder det ned. Det er især nyttigt til behandling af sygdommen myasthenia gravis og har været mere nylig brugt til behandling af Alzheimers, da den har evnen til at krydse blod-hjernebarrieren.
7 Meadow Saffron And Colchicine
Anvendelsen af planten Colchicum autumnale, eller eng saffran, til medicinske problemer er blevet registreret så langt tilbage som 1500 BC på den gamle egyptiske Ebers Papyrus for revmatisme og hævelse. Siden da, C. efterår har været behandling for andre sygdomme som gigt, familiær middelhavsfeber, Behcet's sygdom og perikarditis. Det virker på samme måde som Taxol, da det blokerer mikrotubuli.
Så tidligt som i det første århundrede e.Kr. C. efterår blev beskrevet som en behandling for gigt af Pedanius Dioscorides.Gigt er en type arthritis præget af nålformede krystaller, der bygger op i leddene, hvilket forårsager pludselige smerteangreb, hævelse og rødme. Andre, som Alexander of Tralles, persisk læge Avicenna og Ambroise Pare har også anbefalet C. efterår som en behandling for gigt. Kolchicin selv blev isoleret fra C. efterår i 1820 af franske kemikere P.S. Pelletier og J.B. Caventou. Det blev senere renset af P.L. Geiger i 1833.
På trods af sin lange historie at være effektiv, havde colchicine faktisk ikke FDA-godkendt ordineringsinformation, dosering, anbefaling eller lægemiddelinteraktionsadvarsler indtil for nylig som 2009.
6 Indian Snakeroot And Reserpine
Rauwolfia serpentina (Indisk snakeroot eller sarpagandha) er en plante, der var kendt i Indien for dets medicinske formål længe før dets opdagelse af den vestlige verden. Georg Rumpf, en botaniker med det hollandske østindiske handelsselskab, bemærkede først planten i 1755 under sine rejser. Han registrerede det som værende en behandling for sindssyge i Sydasien. Uddrag af rødderne fra den indiske snakeroot blev solgt billigt på markeder over hele Indien som pagalon ki dawa, eller "lægemidler til det onde." Derudover blev det også brugt af mødre i Østindien til at sætte deres grædende babyer i søvn samt behandling af arbejde, snakebit, feber og tarmproblemer. Mahatma Gandhi har angiveligt brugt ekstrakter fra rødderne som en beroligende middel også.
I begyndelsen af det 20. århundrede forpligtede Indien sig til at standardisere og undersøge de farmakologiske egenskaber hos sarpagandha. Professor Salimuzzaman Siddiqu begyndte systematisk at undersøge de aktive bestanddele af rødderne og rodbarken i 1927. Dr. Kartick Chandra Bose og Gananath Sen, to førende læger fra Calcutta (nu kaldet Kolkata), noterede sig også uafhængigt brugen af ekstraktet til behandling af højt blodtryk og sindssyge. Dr. Rustom Vakil, kendt som far til moderne kardiologi i Indien, populariserede brugen af planten til at behandle højt blodtryk.
Isoleret i 1952 fra den tørrede rod af R. serpentina, blev reserpin hurtigt populær i den vestlige medicin. Det blev det første lægemiddel, der nogensinde havde haft succes med at vise antidepressive egenskaber i en randomiseret placebokontrolleret undersøgelse. Selv om det sjældent anvendes i dag på grund af sin enorme bivirkningsprofil, var det kritisk at fremme vores forståelse af neurotransmitternes rolle i depression og blodtryk.
5 indisk hamp og pilocarpine
Som bosættere begyndte at komme til den nye verden i begyndelsen af 1600'erne, så de, at de indfødte stammer i Brasilien havde stor viden om de medicinske anvendelser af lokale planter. Især en plante Pilocarpus jaborandi (Indisk hamp), blev brugt til at behandle en række sygdomme, men mest for feber. Det blev fundet, at bladene kunne udløse voldsom svedtendens, salivation og vandladning som en måde at befri kroppen af toksiner. Navnet jaborandi selv kommer fra Tupi oversættelsen for "hvad der forårsager slobbering."
I 1870'erne, P. jaborandi blev indarbejdet i vestlig medicin og blev en populær behandling for tarmproblemer, lungeproblemer, feber, hudproblemer, nyresygdom og ødem i Europa. Overraskende blev planten også fundet til at være en effektiv modgift mod dødbringende natskadeforgiftning. I 1875 blev pilocarpine isoleret fra planten og fundet at være den største synder bag dens virkninger. Dette blev opdaget næsten samtidigt af to forskellige forskere, en i Frankrig og en i England.
Pilocarpine viste sig snart at være en yderst effektiv behandling for glaukom ved at reducere trykket i øjet. Selv i dag er det stadig en meget populær og udbredt behandling for glaukom samt et middel til at fremkalde sved, når man forsøger at diagnosticere cystisk fibrose. Laboratorier har stadig ikke været i stand til fuldt ud at replikere og syntetisere pilocarpinen fundet i P. jaborandi. Denne plante er fortsat en af Brasiliens største og vigtigste eksport.
4 Stillehavet Yew Tree og Paclitaxel
Forskere søger løbende efter nye og innovative måder at bekæmpe kræft på. Nogle gange kan de behandlinger, de søger efter, være meget tættere på hjemmet end de realiserer. I 1955 oprettede National Cancer Institute det nationale servicecenter for kræftkemoterapi (CCNSC) i håb om at finde nye kræftbehandlingsformer. I 1960'erne så CCNSC til partner med det amerikanske landbrugsministerium for at søge disse botemidler inden for naturen. I løbet af ca. 20 år blev 30.000 naturlige plante- og animalske produkter testet.
Af de 30.000 prøver viste man sig at være afgørende for behandling af kræft. To forskere, Dr. Monroe Wall og Mansukh Wani, opdagede, at uddragene fra barken fra Stillehavsbødetræet (Taxus brevifolia), indfødte til Stillehavet nordvest, var toksiske for tumorceller. Senere blev det konstateret, at den giftige forbindelse faktisk syntetiseres af en svamp i barken. Således blev det nye kemoterapi lægemiddel kendt som paclitaxel født.
Paclitaxel (mærke Taxol) er almindeligt at behandle bryst- og æggestokkræft. Medicinsk virker det ved at blokere mikrotubuli, som grundlæggende stopper kræftcellerne fra at kunne opdele og vokse. Siden dets opdagelse er paclitaxel blevet en stor del af kræftbehandling og reddet millioner af liv.
3 Deadly Nightshade Og Atropine
Atropa Belladonna, almindeligvis kendt som belladonna eller dødbringende nightshade, er en urt, der i mange århundreder er blevet brugt af mange mennesker til at behandle en lang række sygdomme.Anlægget er hjemmehørende i Europa, Nordafrika og Vestasien, men er for nylig blevet introduceret til Canada og USA. Før middelalderen blev urten brugt som bedøvelsesmiddel til kirurgi. Dens dødbringende toksicitet gjorde det muligt at bruge det som en gift for politiske fjender eller på toppen af en pil af militæret i det gamle Rom.
I middelalderen blev det dødbringende nathadeværk meget populært til kosmetiske formål. Venetianske kvinder ville bruge det til at redde pigmentet af deres hud som en slags rødme. En anden almindelig brug for urt var at udvide eleverne til kvinder for at gøre dem mere forførende og attraktive. Urten fik navnet belladonna, hvilket betyder "smuk dame", netop på grund af denne brug. På trods af disse mere gunstige funktioner blev mange hurtigt bevidste om urtens mere dødelige evner. Det blev senere udnyttet af snigmorder og kriminelle samt hekse til at gøre gift.
Trods mange års brug som gift og kosmetik blev det hurtigt indset, at A. Belladonna havde mere en evne til at hjælpe end tidligere realiseret. Det kan bruges som smertestillende, muskelafslappende, antiinflammatorisk, kighoste-behandling og høfeber behandling. I 1930'erne blev den terapeutiske komponent af belladonna, kendt som atropin, isoleret. Belladonna har i sig selv ikke godkendte medicinske anvendelser, men atropin er siden blevet en yderst nyttig medicin i det medicinske samfund.
Atropin er kendt som en anticholinerge, hvilket betyder, at det blokerer virkningerne af neurotransmitteren acetylcholin. Dets virkningsmekanisme er stort set modsat den for fysostigmin. På grund af dette kan atropin forårsage pupil dilation, øget hjertefrekvens og nedsatte sekretioner. Ud over dets brug af at øge hjertefrekvensen og faldende spyt før kirurgi, kan den også bruges til at vende visse overdoser. Forskellige derivater af atropin er også udviklet til andre medicinske anvendelser. For eksempel anvendes tiotropium og ipratropiumbromid i forskellige lungesygdomme.
2 The Cinchona Tree And Quinine
Fundet i barken af cinchona-træet i Sydamerika blev kinin oprindeligt anvendt af Quechua som et muskelafslappende middel. Det blev derefter bragt til Europa af jesuitterne, og i 1570 var spanskeren blevet opmærksom på cinchona barkens medicinske egenskaber. Nicolas Monardes og Juan Fragoso registrerede, at det kunne bruges til behandling af diarré. På trods af de varierede antikke anvendelser til kinin kom den store opdagelse til dens anvendelse i begyndelsen af det 17. århundrede.
Myrerne og sumpene omkring Rom i begyndelsen af det 17. århundrede skete med malaria-rydde myg. Malaria er en mygebåren infektion forårsaget af parasitiske protozoer. Symptomer omfatter feber, træthed, opkastning, hovedpine, gulsot, anfald og til sidst død. Malaria førte til mange paver, kardinaler og borgernes død på det tidspunkt. Agostino Salumbrino, en apoteksmand fra Jesuit, havde set cinchona barken, der blev brugt til malariafasen. På det tidspunkt vidste Salumbrino ikke, at barkens virkning på malaria ikke var relateret til dens virkning på rigorier, men uanset at han bragte den til Rom.
I løbet af årene blev cinchona bark blevet en af de mest værdifulde eksport fra Peru, endda hærdet King Charles II. I 1737 opdagede Charles Marie de La Condamine den mest potente komponent af cinchona bark, og den blev senere isoleret af Pierre Joseph Pelletier og Joseph Caventou i 1820. Uddraget blev kaldt kinin baseret på Incan-ordet Quina, der betyder "bark" eller "hellig bark".
Storskala malaria profylakse med kinin begyndte omkring 1850. Lægemidlet spillede faktisk en meget betydelig rolle i afrikansk kolonisering af europæere. I begyndelsen af det 19. århundrede forsøgte Peru at fjerne eksporten af cinchona bark, frø og frøplanter for at bevare deres monopol. Heldigvis for verden var de hollandske vellykkede med at dyrke træet i deres indonesiske plantager og blev hurtigt hovedleverandøren.
Under Anden Verdenskrig blev de allierede afskåret fra kinin, da Tyskland besejrede Nederlandene og Japan kontrollerede Indonesien og Filippinerne. USA kunne efterhånden få fire millioner frø fra Filippinerne, men ikke før tusinder af allierede tropper døde af malaria i Afrika og det sydlige Stillehav. Tusindvis af japanske tropper døde også trods deres kontrol på grund af ineffektiv fremstilling af kinin.
Siden sin opdagelse har kinin spillet en rolle i at redde millioner af liv såvel som at have store konsekvenser for krige, kolonisering og historie generelt. Det er siden blevet erstattet som den første linje behandling for malaria ved nyere stoffer i 2006 af Verdenssundhedsorganisationen. Quinin kan også bruges til andre sygdomme, såsom babesiose, rastløs ben syndrom, lupus og arthritis.
1 Foxglove Og Digoxin
Digoxin var engang en støtte til hjertesvigt og arytmi. Det virker ved at bremse patientens puls, men øge hjertets sammentrekningsintensitet. Desværre har stoffet et meget smalt terapeutisk indeks, hvilket betyder, at det kan være ekstremt nemt at overdosere med katastrofale virkninger.
Digoxins opdagelse af skotsk læge William Withering fandt sted i 1775. Han arbejdede som en læge, når en patient kom til ham, der lider af en dårlig hjertesygdom. Withering havde intet at tilbyde manden, da der ikke var nogen acceptabel behandling for hjertesvigt på det tidspunkt. Tænkte han skulle dø, patienten gik til en zigeuner og forbedret mirakuløst efter at have fået en urtemedicin.
Efter at have set dette, søgte dr. Withering efter sigøjderen, til sidst at finde hende og krævede at vide, hvad der var i hendes middel. Efter dr.Forkastelse forhandlede med sigøjderen, afslørede hun endelig mange ting inden for bøden, men Digitalis purpurea, eller foxglove, var den vigtigste ingrediens. Græsklovens styrke var allerede kendt, da det var blevet brugt som et gift i middelalderlige forsøg ved prøvelse såvel som eksternt anvendt til helbredelse af sår.
Withering straks gik til arbejde test variationer af Foxglove ekstrakt på 163 patienter. Han fandt til sidst, at tørrede, pulveriserede blade gav ham de mest succesfulde resultater, og det blev først officielt brugt i 1785. Selvom det ikke er så almindeligt anvendt nu, var digoxin revolutionerende i sin evne til at hjælpe dem med hjertesvigt.
+ Chondrodendron Tomentosum Vine Og Tubocurarine
I århundreder brugte sydamerikanske indfødte gift fra Chondrodendron tomentosum vin for at jage dyr. Da spanske conquistadors vendte tilbage fra den nye verden, talte de om en mystisk "flyvende død". I 1516 skrev Peter Martyr d'Anghera, en kroniker, om disse fortællinger i sin bog De Orbe Novo for King Ferdinand og Queen Isabella. Sir Walter Raleigh besøgte Venezuela i 1594 og registrerede også brugen af de forgiftede pile i sin bog Opdagelse af Guiana's store, rige og smukke imperium. En af Sir Raleighs løjtnantere omtalte giften som ourari, som senere blev forskellige europæiske renderinger, hvoraf den ene var "curare".
Yderligere udforskning af Sydamerika blev sat på vent indtil det 18. århundrede på grund af krige. En læge ved navn Edward Bancroft rejste til Sydamerika i fem år og kunne bringe nogle eksemplarer af curare tilbage. Sir Benjamin Brodie brugte derefter sine prøver på små dyr. Han var i stand til at holde dem levende efter at have opblødt deres lunger med bælge. Charles Waterton flyttede til Sydamerika i 1804 og fik nogle ourari fra en lokal stamme. I 1814 viste han sine effekter på tre æsler til et publikum, der omfattede Sir Benjamin Brodie. Det første æsel havde sin skulder injiceret med ekstraktet og døde straks. Den anden havde det injiceret under en turniquet på benet og levede indtil tourniquet blev fjernet. Den tredje døde efter injektionen, men blev genoplivet med bælge og fortsatte med at overleve.
Curare blev fundet at arbejde ved nerve-muskelforbindelsen efter Claude Bernards forsøg på frøer. Yderligere undersøgelser af curare opdagede, at den havde potentiale som muskelafslappende middel til patienter under anæstesi. Curare-lignende forbindelser blev skabt, hvilket afspejler den oprindelige isolerede curare. I dag er disse forbindelser afgørende for næsten alle procedurer, der involverer anæstesi. Medikamenterne virker ved at forårsage fuldstændig skeletmuskelafslapning under operation eller mekanisk ventilation som en del af den generelle anæstesiprotokol.