Endnu en anden 10 Bizarre Medical Tales

Endnu en anden 10 Bizarre Medical Tales (Sundhed)

Den berygtede Murphys lov siger, at alt, hvad der kan gå galt, vil gå galt. Menneskekroppen finder i sin kompleksitet på en eller anden måde sig selv underlagt denne lov oftere end ikke, som det fremgår af mange ting på denne liste. For fjerde gang skal du læne dig tilbage og slappe af, da jeg forkvæler dig endnu en gang med 10 af de mest bizarre medicinske fortællinger, du nogensinde har hørt.

10

Fækal transplantation

Marcia Munro fra Toronto, Canada, gennemgik en medicinsk procedure, der involverede at modtage fækale enemas til behandling af hendes tarmtilstand. Ja, du læser det rigtigt. Kaldes en fækaltransplantation, denne særlige medicinske procedure bruges til at behandle ofre for intestinal superbug Clostridium vanskelig. C. vanskelig, som ofte spredes i sygehusmiljøer, kan forårsage kronisk diarré eller colitis blandt mange andre symptomer. Når konventionelle antibiotiske behandlinger ikke udrydder bugten, opnås afføringprøver fra en sund donor (sædvanligvis en relativ) og screenet for sygdom som H.I.V. Blandet med saltopløsning administreres fæceset derefter gennem en enema. De 'gode' bakterier fra donorafføringen blomstrer i tarmene og udsletter fejlen i processen. I Munros tilfælde blev afføringstester fra sin søster Wendy Sinukoff brugt, transporteret i en isbeholder på et fly, der rejste til Calgary, hvor transplantationen fandt sted. Den timelange procedure var en succes. Faktisk har undersøgelser vist, at over halvfems procent af patienterne, der blev behandlet med fækaltransplantationer, blev helbredt - de fleste af dem efter blot en session.

9

Cello Scrotum Hoax

I sidste år indrømmede Dr. Elaine Murphy, nu Baroness Murphy, at deltage i oprettelsen af ​​"celloskrotum", en fiktiv sygdom, der har trukket mange britiske læger i over tredive år. Det hele startede med en rapport, der blev offentliggjort i British Medical Journal i april 1974 af Dr. P. Curtis, der beskriver et fænomen kaldet "guitarnippel", en hudtilstand forårsaget af guitarens lydboks, der presser mod bryster af kvindelige guitar spillere. Selvom et legitimt fund fandt Murphy, at artiklen var en vittighed, så besluttede hun med sin mand, Dr. JM Murphy, at 'ride sammen' ved at skrive et svar på artiklen om en lignende tilstand, der hedder 'celloskrotum', denne gang forårsaget ved cellens legeme irriterende patientens skrotum. På trods af ubetinget betingelse (celloer spilles ikke så tæt på kroppen for at betingelsen skal ske), blev brevet udgivet. Derefter blev der i 34 år henvist til "cello scrotum" i BMJ af læger som en reel tilstand. En lærer gik endda så langt som i at diskutere om det var kontakt med stolen, snarere end med instrumentet, der forårsager irritationen. Det var først, indtil tilstanden dukkede op på juleudgaven af ​​2008, hvor Dr. Murphy besluttede at komme rent og skrive et andet brev til BMJ, der indrømmede fibrene. Fiona Godlee, redaktør for BMJ, har dette til at sige: "Det ser ud til, at BMJ er blevet lækkert lækkert. Det er vidunderligt, det har været i alle disse år, og ingen forstod det. Vi rynker på forsømmelser og medicinsk bedrageri tages meget alvorligt. Men i dette tilfælde håber jeg med rette, at der ikke er sket skade. "


8

Superior Canal Dehiscence

Indtil en succesfuld operation i 2011 led Stephen Mabbutt fra Oxfordshire, England, af en sjælden tilstand, der gjorde det muligt for ham at lytte til sine egne øjenbuer, der bevæger sig omkring deres sockets. Tilstanden, kaldet Superior Canal Dehiscence Syndrome (SCDS), skyldes udtynding eller fuldstændig mangel på en bestemt knogle i det indre øre på grund af knogleudryddelse eller fysisk traume. Symptomer på sygdommen omfatter høreapparatgenererede lyde, der er usædvanligt højt i det berørte øre, kaldet auto falsk, hovedpine og støjudløst svimmelhed (kaldet Tullio-fænomenet). Bortset fra hans øjenkugler blev der under Mabbutt også rapporteret at høre sin egen stemme, usædvanligt forstærket, hans leddene knirkede, hans hjerteslag og hans mave klør.

7

Tand i næse

Feng Fujia chokerede læger fra Yongkang, Zhejiang-provinsen, Kina, som opdagede, at hans vejrtrækningsproblemer skyldtes en tand, der voksede inde i hans næsebor. "For nylig er problemet blevet værre og værre, og min næse er så stinkende, at mine kolleger forbliver væk fra mig," udtalte Fujia, der havde lider af vejrtrækningsvanskeligheder de sidste fem år. Desperat for en kur, den 21-årige gik endelig til et hospital for behandling, og til sidst blev den forkert placerede tand fjernet. Lægerne forklarede, at tand sandsynligvis var der under det, de kalder Fujia 'tidlige tandlægepensionsperiode', da han spiste noget så hårdt, at det skød en øvre tand i hans næsehulrum. "Det er som at skubbe et træfrø til et andet sted, og efter lang tid begyndte frøet at spire og vokse ud. Da tænderne vokser meget langsomt, kan det kun opdages år senere, at det spire sig i næseboret, "sagde Fejias læger.

6

Blod, sved og tårer

Twinkle Dwivedi, en skolepige fra Lucknow, Indien, blev genstand for forskellige medicinske studier og tv-shows verden rundt på grund af hendes bizarre tilstand. Siden hun var 12 år gammel, begyndte hun at bløde spontant gennem huden på nogen del af kroppen, undertiden op til 20 gange om dagen, uden at føle nogen smerte eller opretholde synlige sår. "Det var skræmmende og rodet. Min skolebluse blev rød. Ingen ville komme i nærheden af ​​mig eller lege med mig, "sagde Twinkle af hendes lidelse. Forskellige teorier blev foreslået om, hvad der kunne forårsage hendes problemer, ligesom Type II von Willebrands sygdom (en koagulationsforstyrrelse) eller hematohidrose (hvor patienten sveder blod gennem hendes hud), men på trods af indsats fra forskellige eksperter forblev de forbløffet af hendes natur sygdom.


5

Lyn Blomster

Lichtenburg figurer forgrener fraktal mønstre forårsaget af elektriske udladninger, såsom lyn, rammer overfladen af ​​isolerende materialer. Opkaldt efter tysk fysiker Georg Christoph Lichtenberg ses tallene, mens de ofte ses i lynnedslagne objekter, også at ses på overfladen af ​​lynnedslag overlevende. Hudmønstrene, der kaldes 'lynblomster', er rødlige i farver og kan vare i flere timer eller endda dage, før det forsvinder helt. Årsagen til markeringen er endnu ikke fuldstændig forklaret. Det er antydet, at kapillærer brister under huden på grund af den lynstrøm, der går igennem, forårsager 'blomsten', mens andre siger, at mønstrene faktisk er blå mærker forårsaget af stødbølgerne fra lynnedslaget. Det er dog mere ualmindelig, hvordan folk udviser disse "blomster" formået at overleve en lynnedslag i første omgang, med lidt eller ingen skader.

4

En overskud af nyresten

I 8. december 2009 udførte et lægehold ledet af Dr. Ashish Rawandale-Patil fra Institut for Urologi i Dhule, Indien, en fire timers lang operation for at fjerne en forbløffende 172.115 nyresten fra venstre nyren Dhranraj Wadile. 45-årige Wadile, der var vedvarende akutte smerter i mere end seks måneder, blev konsulteret med mange læger, før han blev diagnosticeret med en sjælden fødselsdefekt, der kaldes pelvi-ureterisk krydsningsobstruktion, hvilket betyder, at hans nyre var anbragt unormalt omkring bækkenbækkenområdet . Wadile blev derefter straks whisked til kirurgi for at løse sin lidelse. Det hidtil usete antal sten komplicerede operationen, med stenene varierende i størrelse fra en millimeter til 2,5 centimeter. Tællingen af ​​stenene, som var sammensat af calciumoxalat og calciumphosphat, var også besværlig og tog tre timer dagligt i over en måned at afslutte.

3

Hurtig 'aldring'?

Nguyen Thi Phuong, en ung kvinde i slutningen af ​​20'erne, fra en provins i Mekong Delta, Vietnam, led af en endnu ikke-diagnosticeret lidelse, der efterlod hende med rynket, saggy hud over hele kroppen og gav hende udseendet af en halvfjerds år gammel. Tilstanden startede i 2008, da Phuong besluttede at selvmedicinere efter en ret alvorlig allergisk reaktion fra at spise fisk og skaldyr. Efter apotekets medicin stoppede kløen, men fjernede ikke hendes biprodukter, tog hun sig til traditionel medicin. Nældefeberne forsvandt, men hendes hud begyndte at 'aldre' natten over. "Huden på mit ansigt, bryst og mave har folder som en gammel kvinde, der har født flere gange, selv om jeg aldrig har haft et barn. Men det hurtigt-aldrende syndrom har ikke påvirket min menstruationscyklus, hår, tænder, øjne og sind, "sagde Phuong. Tilstanden blev så alvorlig, at Phuong blev tvunget til at bære en maske offentligt. Teorier om, hvad der kan forårsage Phuongs rynket hud, omfatter overdreven brug af medicin indeholdende kortikosteroider, hvilket kan forårsage en tilstand, der hedder Cushings syndrom, som indeholder udtynding af huden og vægtforøgelse og lipodystrofi, et uhelbredeligt syndrom, der får fedtlag i huden til at opløses, mens huden selv begynder at vokse hurtigere end normalt - men lægerne har endnu ikke fundet en endelig diagnose.

2

Beaumont og St. Martin

Den 6. juni 1822 blev en 20-årig voyageur ved navn Alexis St. Martin i et pelshandlerpost på Mackinac Island ved et uhell skudt tæt på en musket. Dr. William Beaumont, en amerikansk hærkirurg, kom hurtigt til sin hjælp og forsøgte at behandle St. Martin, hvis ulykke beskadigede hans ribben og efterlod ham med et gabende sår i hans mave. Mens hans prognose på St. Martins tilstand var grum, fortsatte Beaumont at behandle såret. I de efterfølgende 17 dage begyndte maden, som St. Martin spiste, at hælde ud af såret, indtil den 18. dag, da maden begyndte at opholde sig i maven. Såret helbredes, men et hul kaldes en fistel dannet på St. Martins mave. Da der var ringe forståelse for fordøjelsesprocessen igen, begyndte Beaumont at realisere den videnskabelige mulighed for at eksperimentere med St. Martin til og fra i 11 år. Efter behandlingen gjorde Beaumont analfabeten St. Martin en kontrakt, hvor han arbejdede som tjener for ham. St. Martin, der fortsatte at arbejde på trods af fistelen, fik Beaumont til at dingle forskellige stykker mad i sin fistel, optage deres individuelle fordøjelseshastigheder samt opnåelse af hætteglas af mavesaft lige fra maven. I løbet af eksperimenterne opdagede Beaumont masser af fakta om fordøjelsesprocessen, mest bemærkelsesværdige som mavesyre i fordøjelsesprocessen, hvilket indikerer, at fordøjelsen ikke blot er en mekanisk proces, men en kemisk. Beaumonts resultater blev i sidste ende udgivet i 1838 i "Eksperimenter og observationer på mavesaftet og fordøjelsesfysiologi" og han blev kendt som "Faderen af ​​Gastrisk Fysiologi." Hvad angår St. Martin, besluttede han og Beaumont at dele veje efter forsøgene, med St. Martin tilbage til sit hjem i Quebec og Beaumont bosatte sig i St. Louis, Missouri.

1

Sagen af ​​David Vetter

David Phillip Vetter, en ung dreng fra Texas, blev født med en genetisk sygdom kaldet svær kombineret immundefekt syndrom (SCID), der tvang ham til at leve næsten hele sit liv i en steriliseret, bobleformet kokon på Texas Children's Hospital i Houston , at "isolere" ham fra bakterier og vira. Hans tilstand, som gjorde ham ekstra modtagelig for sygdomme, gjorde ham berømt i medierne, som gav ham monikeren "drengen i plastboblen." Hans forældre, David Joseph, Jr.og Carol Vetter, der allerede havde en datter, men også mistede en søn på grund af SCID, men trods advarsler fra læger om en 50% chance for at have en anden søn med SCID, besluttede de at have en tredje graviditet. Efter Vetters fødsel den 21. september 1971 blev han straks isoleret i sin plastiske sterile kokon. På grund af sin sarte tilstand blev hver genstand, der kom ind i hans kokong, opvarmet 140 grader i et ethylenoxidkammer, og enhver kontakt med ham skulle kun ske gennem specielle handsker, der var fastgjort til hans kokongens vægge. Selv om opblæsningssystemet inde i boblen gjorde kommunikationen vanskelig, forsøgte Davids familie sig for at give ham et normalt liv. Han blev døbt inde i boblen ved hjælp af steriliseret helligt vand, han fik en formel uddannelse, og et legerum og tv-apparat blev endda givet. Til sidst blev der opbygget et separat boblekammer for ham i sit hjem sammen med en transportboble, så David kan bruge lidt tid hjemme hos sin familie. I 1977 designet NASA endda et specielt rumsklæde (der stadig er knyttet til kammeret via et rør) for at David skal bære, så han endelig kan komme ud af sin kokon, selv om han kun brugte søjlen i alt syv gange.

Til sidst besluttede det medicinske team, der var ansvarlig for Vetter, der allerede sank 1,3 millioner dollars til sin omsorg, at lave en knoglemarvstransplantation, selv om han endnu ikke fandt en præcis kamp for ham på grund af bekymringer om, at Vetter var flygtig og urolig, da han kom i ungdomsårene. Transplantationen gik godt, det vil sige, indtil Vetter pludselig blev så alvorligt syg, at han blev taget ud af kokonen til behandling. Uheldigvis femten dage efter transplantationen døde Vetter i en alder af 12 den 22. februar 1984 på grund af Burkitts lymfom, der opstod fra et tidligere uopdaget spor af Epstein-Barr-viruset i knoglemarven, som hans søster donerede til ham.

Vetters tragiske liv og død lykkedes at frembringe mange etiske spørgsmål om levedygtigheden af ​​"isolationsbehandling" ved behandling af SCID-patienter, især dens psykologiske indvirkning på børn. Heldigvis har fremskridt i medicin gennem årene gjort 'isolerings'-behandlingen forældet.