Del:
10 indholdsrige forklaringer til raciale forskelle
Selv om socialforskere hævder at race er helt en kulturel konstruktion, hævder genetikere, at det er muligt at spore raceegenskaber til deres genetiske kilde. Ofte er dette et problem for folk, der snakker forbi hinanden: Racemæssige egenskaber er virkelige, men de overlapper måske ikke altid med vores kulturelle konstruktioner af race. Det er unødvendigt at sige, at juryen stadig er ude på at forklare mange af de forskellige karakteristika og tilpasninger af den menneskelige art.
10 Epicanthic Folds
En epicanthic fold er hud fra det øvre øjenlåg, der dækker øjets indre hjørne, som oftest ses hos mennesker i østasiatisk afstamning. Den klassiske forklaring på folden var, at den udviklede sig i tropiske områder som beskyttelse mod UV-stråler eller i arktiske områder som isolering fra kulden. Men det forklarer ikke, hvordan det opstod og blev opretholdt blandt asiatiske befolkninger i regioner, der hverken var tropiske eller arktiske.
Nogle mener, at den epicanthiske fold fremkom som en måde at beskytte øjne fra steppeboende folk fra støvede vind eller som beskyttelse i områder, hvor Solen afspejler lysflader. Det kan være forbundet med minimale pandehier i nogle populationer, fordi pindehalser også hjælper med at beskytte øjnene. Da epicanthic fold ikke syntes at gøre nogen væsentlig forskel for livet for dem, der har dem, tror andre, det var simpelthen en neutral tilpasning, der blev videreført og måske prolifereret på grund af seksuel udvælgelsestryk.
Epicanthiske folder findes også blandt indianere, Khoisan i det sydlige Afrika, polynesere og endda nogle europæere, især irerne, som set hos præsident John F. Kennedy. Det er også et træk, der findes hos spædbørn af alle løb, og dets fortsatte tilstedeværelse kan være forbundet med nogle udviklingsforstyrrelser som Downs syndrom. Af denne grund blev børn i 2010, der blev ramt af sådanne lidelser, kaldet "mongoloid" i begyndelsen af det 20. århundrede.
9 rødt hår
Rødt hår er et recessivt genetisk træk forårsaget af en mutation af melanocortin 1 receptor (MC1R), der oftest findes blandt tyskere og keltiske folk i Skotland og Irland. Det er også kendt blandt Udmurts og Tadsjikere i Centralasien.
Mutationen skal arves fra begge forældre for at manifestere, hvilket betyder, at der er mange flere mennesker, der bærer gener for rødt hår, end der er rødhårede mennesker. Der er også en række variationer på MC1R mutationen, hvilket resulterer i forskellige nuancer af rødt hår samt blandinger med andre nuancer, som forårsager farver som jordbærblond og auburn.
Pigmentering i menneskers hud er forårsaget af to former for melanin: eumelanin, en brun / sort polymer, der er ansvarlig for mørkt hår og hud og pheomelanin, som har en lyserød eller rød nuance og er til stede i læber, brystvorter og kønsorganer. At have højere niveauer af pheomelanin end eumelanin fører til bleg hud, rødt hår og fregner. Den evolutionære fordel ved denne tilpasning var at lade folk i nordlige breddegrader og regnfulde lande absorbere mere D-vitamin. Ulempen er, at rødhud er mere modtagelige for solskoldning, hudkræft og termisk smerte. De kræver også højere mængder anæstetika på hospitaler.
Generene til rødt hår optrådte i moderne mennesker omkring 40.000 til 50.000 år siden. Der var også en ikke-relateret mutation i Neanderthals, som gav et lignende resultat af rødt hår og bleg hud. Det antages at være opstået i vores neanderthal-fætre som en tilpasning for mere effektivt at syntetisere D-vitamin, af samme grund som disse gener udviklet i os.
8 hvid hud
Den blege hud forbundet med europæere er noget af en genetisk sjældenhed. Hudenfargenet SLC24A5 kommer i to sorter: mørk (D) og lys (L). Alle arver en version af genet fra hver af sine forældre. Dem med DD-sorten har tendens til at være meget mørkhudede, de med LL er som regel meget blegne, og de med DL falder et sted imellem. Dette forklarer hvorfor børn kan være mørkere eller lettere end deres forældre samt hvorfor en af Aylmer tvillinger har mørk hud og mørkt hår, mens den anden har bleg hud og rødt hår.
Forskere troede engang, at de gamle europæiske befolkninger udviklede bleg hud efter at have forladt Afrika for 40.000 år siden som en tilpasning for at hjælpe dem med at absorbere mere D-vitamin på nordlige breddegrader, hvor der er mindre UV-lys end i troperne. Teorien går, at de første mørkhudede europæere begyndte at blive syge af D-vitaminmangel, hvilket kan svække knoglerne, og dem med lettere hud havde en evolutionær fordel i det miljø. Men tingene er ikke så enkle i genetikens verden.
Selv om mennesker først migreret til Europa omkring 30.000 til 40.000 år siden, har nyere studier antydet, at europæerne var mørkhudede indtil omkring 8.000 år siden, muligvis endnu senere. Genetiske test på 8.000 årige skeletter i Spanien opdagede, at en af individerne havde de genetiske markører for blå øjne, men ikke for let hud og var tættere beslægtet genetisk mod moderne nordamerikanere end moderne syd europæere.
Den nye teori er, at neolithiske bønder udviklede let hud for at få mere D-vitamin fra Solen, men først efter udvikling af landbrug og vedtagelse af en kornrig diæt mangelfuld i vitaminet. Tidlige europæiske jægersamlere ville sandsynligvis have været høje, mørkhudede og lejlighedsvis blåøje, i skarp kontrast til de korte, blegede bønder, som senere ville overtage kontinentet.
7 blå øjne
Ny forskning har vist, at vi har en enkelt forfader til at takke for blå øjne. Oprindeligt havde alle brune øjne, med variationen mellem brune og grønne øjne forklaret af forskellige niveauer af melanin i iris. OCA2 er et gen der kontrollerer produktionen af melanin i vores hud, hår og øjne. Omkring 6000-10.000 år siden var der en mutation i dette gen.Det afbrød ikke melaninproduktionen helt, men det reducerede produktionen af melanin i iris, hvilket skabte blå øjne.
Den nøjagtige mængde melanin i blå øjne er underlagt kun mindre variation, hvilket tyder på, at blå øjne kan spores til en enkelt evolutionær forfader. Mens de nøjagtige gener, der er ansvarlige for brune øjne, varierer vildt, har undersøgelser af blåøyede individer så langt fra hinanden som Jordan, Danmark og Tyrkiet konsekvent vist, at en mutation i OCA2-genet er ansvarlig for udseendet af blå øjne.
Fra et biologisk synspunkt er blå øjne en neutral mutation. De påvirker ikke individets overlevelse og er simpelthen et resultat af genetisk shuffling. Oprindeligt blev fremkomsten af blå øjne antaget at have været en bivirkning af udviklingen af bleg hud, men det ville ikke forklare udseendet af mørkhårede europæere med blå øjne.
Det forekommer mere sandsynligt, at blå øjne spredes så bredt i hele Europa som følge af seksuel udvælgelse. Teorien er, at blåögede individer blev betragtet som attraktive, fandt mates lettere og spredte deres gener som følge heraf. Selvfølgelig kan vi ikke bevise det, men nogle tror det er en logisk forklaring. Måske skylder hver blå øjne i verden noget til en enkelt Neolithic Casanova med babyblå øjne.
6 mørk hud
Det ser ud til, at gamle mennesker generelt havde mørk hud, og let hud var en evolutionær tilpasning til miljøet i Europa (og Østasien). Men mørk hud kan også have opstået som en evolutionær fordel for at beskytte mod hudkræft, da de meget tidlige hominider begyndte at miste deres kropshår.
En undersøgelse af albinisme i Afrika har vist, at albinoer i Afrika syd for Sahara næsten altid dør af hudkræft i en tidlig alder. Charles Darwin og andre teoretikere havde afskediget hudkræft som evolutionskræfter, fordi det som regel rammer folk efter den fødedygtige alder i moderne tider. Men det har måske ikke været sandt for to millioner år siden på den afrikanske savanne.
Da de tidligste menneskelige forfædre begyndte at jage og samle sig på de åbne sletter, mistede de det meste af deres kropshår, mest sandsynligt at holde sig koldt i deres anstrengende livsstil. Under deres hår havde de sandsynligvis bleg hud, ligesom moderne sjimpanser. Men mellem 1,2 millioner og 1,8 millioner år siden, Homo sapiens udviklet mørk hud for at beskytte mod hårde UV-stråler.
Ifølge forskere kan mennesker have udviklet mørk hud for at undgå smertefulde solbrændinger, forbedre syn (lave pigmenter er forbundet med synsproblemer), beskytte svedkirtler fra solen og bevare kroppens folinsyreforsyning, hvilket er afgørende for neurale udvikling og potentielt beskadiget af UV stråler. Mørk hud kan også beskytte mod svampeinfektioner i fugtige klimaer.
Darwin og evolutionær biolog Jared Diamond mente, at udvælgelse for mørk hud var baseret på seksuel udvælgelsestryk. Men forskningen om albinos antyder situationen for de blegne protohumans, der løber rundt på at jage dyr, kan have været mere dystre, og hudkræftets forklaring på udviklingen af mørk hud bliver endnu engang overvejet.
5 asiatisk flush
Drikkealkohol forårsager enzymer i leveren kaldet "alkohol dehydrogenaser" (ADH'er) for at omdanne alkohol til en organisk forbindelse kaldet "acetaldehyd", som derefter omdannes til eddikesyre med et andet enzym. Halvtreds procent af asiaterne og 5 procent af europæerne har mutationer i disse enzymer, der øger alkoholomsætningen i op til 100 gange. Dette medfører en hurtig opbygning af acetaldehyd, hvilket gør kapillarerne i ansigtet dilatere, hvilket gør ansigtet rødt. Det kan også forårsage kvalme og hovedpine.
Efter geneticist Kenneth Kidd fra Yale University foreslog, at ADH1B * 47His, en af de mutationer, der forårsager denne effekt, kan have opstået som en del af naturlig udvælgelse, studerede et hold videnskabsfolk fra Kunming Institute of Zoology 2.275 personer, der repræsenterer 38 etniske grupper i hele Kina og fastslået, at næsten 99 procent af befolkningen i det sydøstlige Kina havde mutationen. Da dette syntes at svare til områder med tidlig risodling, troede holdet, at der var en direkte forbindelse. ALDH2 * 2, et beslægtet gen allel med en lignende virkning, er også til stede i området.
Mutationen kan være opstået blandt Baiyue-folkene i det sydøstlige Kina som et svar på udviklingen af højstyrke, risbaserede alkoholholdige drikkevarer. De, der bar mutationen, der forårsagede "asiatisk flush", var mindre tilbøjelige til at udvikle alkoholisme og mere tilbøjelige til at trives i samfundet. I grunden var flushen naturens måde at sige "Måske har du haft nok", og de, der ikke spolede, var mere tilbøjelige til at være for hungover at gå på arbejde eller lave babyer.
Andre er mindre overbeviste om at pege på lignende allergiske reaktioner, som forekommer hos europæiske og indiske befolkninger. De hævder også, at de estimerede datoer for fremkomsten af mutationen og udviklingen af ris landbrug ikke stemmer helt overens. Disse mutationer synes imidlertid at have påvirket udviklingen af nogle asiatiske samfund, fordi folk med en af disse gener har vist sig at være statistisk mindre tilbøjelige til at undergrave alkoholisme.
4 Pygmy Stature
Batwa- og Baka-folkene i den centralafrikanske regnskov er betydeligt kortere i statur end deres naboer og er blevet kendt som pygmier. Andre grupper, der udtrykker pygmestørrelse, er kendt på Andamanøerne, Malaysia, Thailand, Indonesien, Filippinerne, Papua Ny Guinea, Brasilien og Bolivia. Det menes, at denne korte statur var en evolutionsfordel, der uafhængigt udviklede sig flere gange i løbet af den menneskelige historie.
Forskere mener, at den korte statur udviklet som et svar på at leve i et regnskovsmiljø. Mens regnskove er kendt for deres omfattende og komplekse økosystemer, er der ofte meget lidt der, som mennesker kan spise. Dette førte til teorier om, at pygmierne var korte simpelthen fordi de ikke modtog fuld næring. Lille statur kan have udviklet sig som en måde at spare kalorier på. Større individer har også en hårdere tid på at bevæge sig gennem tæt vegetation, og regnskovens fugtighed gør det vanskeligt for større individer at svede og afkøle deres kroppe ned.
Nylige undersøgelser har vist, at pygmestatur er mere sandsynligt et genetisk træk, der udviklede sig som en tilpasning fra miljøet snarere end blot mangel på næring. Beviser for konvergent udvikling kommer fra en undersøgelse af genomerne af Batwa og Baka-folkene, som derefter blev sammenlignet med deres nærmeste nabos genomer.
Pygmegenskaberne i hver gruppe, der var bundet til statur og væksthormon, havde tilsyneladende forskellige genetiske rødder, og begge syntes at være adaptive genetiske mutationer, der gavner pygmepopulationerne. Der er planer om at udvide disse genetiske undersøgelser til pygmepopulationer i Sydøstasien til at analysere konvergerende udvikling som et svar på miljøpres på tværs af kontinenter.
3 Lactosetolerance
De fleste spædbørn kan fordøje mælk uden problemer fra enzymet lactase, der nedbryder et sukker, der findes i mælk kaldet "lactose." For de fleste mennesker i dag og i hele historien blev enzymet inaktivt, da et individ nåede voksenalderen, så de fleste var lactoseintolerante . I dag har kun 35 procent af den menneskelige befolkning laktosetolerance, herunder de nordlige og centraleuropæiske afstamninger sammen med nogle afrikanske og mellemøstlige afstamninger. Spredning af laktosetolerance har været noget af et mysterium.
For omkring 8.000 år siden begyndte mennesker, der bor i det område, der nu er Tyrkiet, at udvikle hyppigere mutationer tæt på genet, der producerer lactasenzymet. Dette gjorde det muligt for disse mennesker at fortære mælk sikkert i voksenalderen. Tilpasningen spredte sig meget hurtigt i hele Europa, Mellemøsten og Indien, og stoppede kun ved Himalaya. Uafhængige tilpasninger med samme virkning fremkom også i andre dele af verden.
Mens mælk er nærende indhold af calcium, mikronæringsstoffer, proteiner og kulhydrater, er det presserende behov for en mælkedriktilpasning ikke helt klart. Vores forfædre havde allerede fastslået, at omdrejning af mælk til ost eller yoghurt ville gøre det fordøjeligt ved at nedbryde lactosen, selv om dette også reducerede dets kalorieindhold med 20 til 50 procent.
Der er forskellige forklaringer på, hvorfor drikkemælk blev en sådan fordel, at den spredte sig hurtigt og bredt. Nogle siger, at mælk kan have givet næringsstoffer fraværende i mange tidlige domesticated afgrøder. MIT genetiker Pardis Sabeti mener, at mælk øget kvindens fedtbutikker og øget frugtbarhed. Mælk kan også have tjent som en alternativ og sikrere vandkilde eller blevet brugt til at supplere kosten, når afgrøder mislykkedes.
Anthropologen Henry Harpending hævder, at kaloriefremstød fra mælkforbrug kan have tilladt befolkninger at vejrfaminer bedre og erobre andre lettere, hvilket førte til udvidelsen af deres civilisationer. Stigningen af laktosetolerance er givet som bevis for, at menneskeheden stadig udvikler sig. I dag findes laktosetolerance på forskellige niveauer inden for 90 procent af menneskeheden, med lav tolerance eller intolerance mest udbredt blandt befolkninger med afrikansk, asiatisk eller middelhavsafstamning.
2 Sickle Cell Anemia
En genetisk transmitteret blodsygdom, seglcelleanæmi får menneskelige røde blodlegemer til at indtage en usædvanlig sigte eller halvmåneform. Hvis en person arver en kopi af sigcellegenet fra begge forældre, vil sygdommen manifestere sig i den person, der forårsager sundhedsmæssige problemer og reduceret forventet levetid.
Normalt bør dette gøre en mutation sjælden hos mennesker, men seglcelleanæmi er kendt over hele verden, der forekommer i Nordamerika, Syditalien, Nordgrækenland, Sydkalkun, Mellemøsten, Saudi Arabien, Østindien i Centralindien og de fleste fremtrædende i ækvatorial Afrika. Undersøgelser af mutationernes haplotyper har ført til, at forskerne tror på, at mutationen er opstået uafhængigt fire gange: tre gange i Vesten og Centralafrika og en gang i Indien.
Sikkelcelleanæmi er en fælles mutation i områder, der er stærkt ramt af malaria. Sykleformen dræber malaria parasitter, hvilket får dem til at klæbe til cellevæggene. Det medicinske samfund har længe været interesseret i at lære præcist hvordan seglceller beskytter mod spredning af malaria. Tidligere studier har antydet, at der er noget i hæmoglobin af seglceller, der kommer i vejen for Plasmodium infektion, der forårsager malaria. Nylige undersøgelser fra forskere ved Instituto Gulbenkian de Ciencia (IGC) i Portugal har imidlertid udfordret disse påstande.
Undersøgelser af mus har vist, at segl hæmoglobin ikke forstyrrer parasittenes infektion af blodlegemer, men gør værten tolerant over for parasitten. Sickle celler producerer et enzym kaldet heme oxygenase-1 (HO-1). Til gengæld frembringer dette carbonmonoxid, som har vist sig at beskytte værten mod at svigte for parasitten uden at forstyrre parasittenes livscyklus.
Forskerholdets leder Miguel Soares forklarede resultaterne i en pressemeddelelse: "På grund af sin beskyttende virkning mod malaria kan den syltiske mutation være blevet valgt naturligt i Afrika syd for Sahara, hvor malaria er endemisk og en af de største dødsårsager.Tilsvarende kan andre klinisk tavse mutationer være blevet udvalgt under hele evolutionen for deres evne til at tilvejebringe overlevelsesfordel mod Plasmodium infektion. "
1 Ashkenazi IQ
Det er længe blevet bemærket, at Ashkenazi-jøder har en tendens til at udføre bedre på standardiserede IQ-tests, som generelt scorer 12-15 procent højere end middelværdien på 100. I 2005 har Henry Harpending, en evolutionær antropolog ved University of Utah og Gregory Cochran, en kontroversiel uafhængig lærer, udgav et papir i Journal of Biosocial Science hævder at fordelen ved askenazimet havde et genetisk grundlag.
Papiret hævdede, at genetiske lysosomale opbevaringssygdomme som Tay-Sachs, Gauchers sygdom, Niemann-Pick-sygdom og Mucolipidosis type IV, der fandt disproportionelt i den jødiske befolkning, potentielt kunne forårsage øget overordnet intelligens. Hvis to kopier af generne for disse sygdomme er arvet, vil de manifestere som lidelser, som kan svække eller dræbe. Men hvis kun én kopi af et gen for en af disse sygdomme er til stede, siges det at fremme neuronvækst, accelerere sammenkobling af hjerneceller og muligvis stimulere neuronproliferation i DNA-reparationsgenerne.
Det var overflødigt at sige, at afhandlingen var kontroversiel. Harpending og Cochran's papir blev henvist, men manglede fodnoter, og nogle siger, at det også manglede videnskabelig stringens. Nogle mennesker kan have været bange for resultaterne, fordi rygter om jødisk "snedig" altid har spillet en rolle i den europæiske antisemitismes historie. Men Cochran hævder, at historien i høj grad skyldes, hvad der skete. Den tvungne isolation af jøder i ghettoer og specificerede industrier i middelalderen bragte usædvanligt strenge evolutionære pres, som forårsagede stigningen i en tilpasning med blandede resultater. Processen kan ses som en slags uønsket og ubevidst eugenik program.
Mange socialforskere forbliver uoverbeviste. Nogle tror på et genetisk svar, der er mere prosaisk: Jøder blev tvunget til intellektuelt strenge karrierer i handel og finansiering, så de med lavt IQ havde tendens til at drive væk fra religion og kultur gennem omvendelse. Andre siger, at forfølgelsens historie fungerede som en slags overlevelse-of-the-fittest mekanisme. Når en pogrom eller massakre slog, var den rigeste og mest intellektuelt i stand til Ashkenazim bedst placeret til at flygte til overlevelse.
Andre foretrækker kulturelle forklaringer. Det religiøse edik til at studere Torahen siges at have øget mænds læsefærdighedshastigheder af Ashkenazi-jøder til den højeste i verden. Kulturelle traditioner om tosprogethed, skak, musik og høje forventninger kan også have spillet en rolle. For mange mennesker er sådanne argumenter særligt overbevisende, fordi de undgår duften af antisemitisme og er potentielt tilgængelige adfærd for at forbedre intelligensen på tværs af alle menneskelige befolkninger.