10 Forvirrende medicinske mysterier fra hele verden

Den medicinske verden udvikler sig næsten dagligt. Nye vacciner og behandlinger udvikles med en utrolig hastighed, og millioner er blevet behandlet globalt for alle former for lidelser. Imidlertid præsenterer et medicinsk mysterium nogle gange sig til læger og fuldstændig baffler dem.

10 Kvinden, der kan høre hendes øjne Flyt
Lancashire, England

Julie Redfern fra Lancashire spillede det populære computerspil, Tetris for otte år siden, da hun hørte en sjov lydende lyd. Hun kunne ikke finde ud af, hvor den kom fra, indtil hun indså, at lyden opstod hver gang hun flyttede øjnene fra side til side. Julie hørte lyden af ​​sine egne øjenbuer.

I de efterfølgende år blev Julie klar over, at hun også kunne høre hendes blod kører gennem hendes blodårer. Hendes egen tygge var så højt for hende, at hun gik glip af samtalen omkring spisebordet. Måske kom det værste af det hele, da hendes tilstand blev så dårlig, at hendes øjne bogstaveligt talt ryste i deres stik, da kontorets telefon ringede.

Julie blev diagnosticeret med SCDS (superior canal dehiscence syndrome). Dette er en meget sjælden medicinsk tilstand, der får knoglerne i det indre øre til at tabe tæthed, hvilket resulterer i meget følsom hørelse.

Læger blev kun opmærksom på denne medicinske tilstand i 90'erne. En pioneroperation blev udført på Julie. Hendes læger har genoprettet normal hørelse til en af ​​hendes ører, som har givet hende håb om, at det andet øre også kan helbredes.

9 Drengen, der ikke føler sult
Cedar Falls, Iowa

Den tolv årige Landon Jones vågnede en morgen i 2013 uden sin sædvanlige appetit. Han følte sig meget svag og kunne ikke stoppe med at hoste, fordi tykt slim blokerede brystet. Hans forældre skyndte ham på hospitalet, hvor lægerne opdagede en infektion i drengens venstre lunge. De spildte ikke tid til at behandle Landon, og infektionen blev snart håndteret.

Imidlertid kom hans appetit ikke tilbage, da han kom hjem. På grund af manglende vilje til at spise eller drikke noget, mistede Landon hurtigt vægten. Før hans familie vidste, hvad der ramte dem, tabte Landon 16 kilo (36 lb).

Læger har tabt, hvad der forårsager, at Landon mangler sult og tørst. I år siden Landons infektion har hans forældre taget ham til medicinske eksperter i fem forskellige byer uden succes. Alt, hvad de ved, er, at Landon måske er den eneste person på planeten med denne betingelse.

Landon skal nu konstant påmindes om at spise og drikke. Selv hans lærere har været vant til at sørge for at han indtager mad og vand i skoletiden. Læger arbejder for øjeblikket på at finde ud af, om Landon kan have en dysfunktionel hypothalamus, som er den del af hjernen, der styrer sult og tørst. De ser også på den medicin, Landon er på, der kontrollerer hvad læger kalder fraværsbeslag. Den nøjagtige årsag til Landons sygdom forbliver uklar på dette stadium.

8 Pigen, som blev mystisk lammet
Tampa, Florida

Om en halvanden måned før jul 2013 tog den niårige Marysue Grivnas mor hende på hospitalet for at få et influenzeskud. I år fejrer den lille pige julen begrænset til en kørestol og kan ikke udtrykke sig så vokalt som hun kunne i sidste år.

Bare tre dage efter at have modtaget influenzalaget, kæmpede Marysue for at stå op om morgenen og kunne ikke tale. Skræmt, forældrene forfulgte hende til hospitalet. De var chokerede, da lægerne diagnosticerede deres datter med akut spredt encephalomyelitis. Kendt som ADEM, begynder sygdommen, når immunsystemet angriber myelin, som indkapsler nerver i hjernen og rygmarven. Det hvide stof i hjernen og rygsøjlen bliver ekstremt sårbar uden myelin. Når denne dækning er brudt igennem, kan lammelse og blindhed forekomme.

Læger kan ikke bekræfte eller nægte forældrenes beskyldning om, at influenzalaget, Marysue modtog, er årsagen til hendes sygdom. Carla og Steven Grivna har gjort omfattende forskning og nægter at tro, at vaccinen ikke skyldes. Medicinske eksperter bekræftede, at den nøjagtige årsag til ADEM ikke er kendt, og at resultaterne af flere tests udført på Marysue er alle ubestridelige, når det kommer til at bestemme den måde, hvorpå pigen har indgået sygdommen.

Fremtiden ser dårligt ud for Marysue, selvom læger mener, at der er en lille chance, at hendes symptomer kan være reversible. Hendes far har taget for at bære sin datter overalt, ude af stand til at hjælpe hende på nogen anden måde.

7 pigerne hvem græder sten
Yemen

I begyndelsen af ​​dette år var den yemeniske far Mohammad Saleh Al Jaharani forbavset, da hans otteårige datter Saadia begyndte at græde små sten i stedet for tårer.

Saadia er en af ​​12 børn født til Mohammed fra to koner. Hun er den eneste af sine søskende med denne underlige tilstand. Ingen har været i stand til at give Saadia en diagnose, og lægerne kan heller ikke finde noget udenfor med øjnene.

En anden pige i samme region er det eneste andet bekræftede tilfælde af grædende sten. Femten årige Saboura Hassan Al Fagiah oplevede de samme små sten tårer. Hun led også af en udstødt mave og ville blive ubevidst i timer ad gangen. Saboura blev behandlet i Jordan og synes at have genoprettet.

Det samme er desværre ikke sandt for Saadia. Alle lægerne, hun har set, kan ikke hjælpe hende. Lokalbefolkningen i hendes landsby hvisker, at pigen måtte være besat eller under stavning.

Hendes far bekræftede i et interview, at Saadia også græder normalt tårer til tider, og at stenene for det meste ses om eftermiddagen og om natten. Heldigvis har hun ingen smerte, selvom op til 100 små sten nogle gange opstår på en dag.

6 12 piger med samme mystiske symptomer
Le Roy, New York

I hvor mange mennesker ville afskedige som en hændelse af masshysteri, delte 12 piger fra en gymnasium i New York en oplevelse, der forlod læger, der søgte en forklaring.

Efter at have taget en lur en dag i 2011, vågnede en af ​​eleverne, Thera Sanchez, med ukontrollable lemmer og vokal tics. Noget som dette var aldrig sket med hende før, især ikke de mærkelige verbale udbrud, der gjorde hende tilsyneladende som om hun lider af Tourettes syndrom.

Stranger end dette var det faktum, at 11 andre piger fra Sanchez's gymnasium udviklede de samme symptomer. En neurolog diagnosticerede alle pigerne med en omvæltningsforstyrrelse. Med andre ord troede han, at hændelsen var et tilfælde af masshysteri. Andre læger mente, at stress var den vigtigste faktor, der forårsagede disse mærkelige symptomer. To mødre, herunder Theras mor, har udfordret lægernes resultater. Selvom sundhedsembedsmændene sørgede for ingenting på skolen selv, gjorde pigerne syge, de to mødre fik ikke bevis for undersøgelserne foretaget af disse embedsmænd og er utilfredse med deres resultater.

Thera stak stadig, stammende og lider af ukontrollable verbale udbrud uger senere under et medieinterview. Til dato er der ikke givet nogen tilfredsstillende forklaring til hændelsen.

5 Pigen, som ikke var gammel
Reisterstown, Maryland

Da Brooke Greenberg døde i en alder af 20 år, havde hun aldrig lært at tale og måtte skubbes rundt i en klapvogn. Selvom hun blev ældre, nægtede hun at blive gammel. På tidspunktet for hendes død var Brooke's mentale kapacitet en børnepasning. Hun var stadig størrelsen af ​​en baby.

Forskere og læger kan stadig ikke komme med en forklaring på Brooke's medicinske tilstand. Brooke var en "mirakel" baby siden fødslen. Hun overlevede flere mavesår og et slagtilfælde. Hun gjorde det også gennem en hjernetumor, der fik henne til at sove i to uger. Da hun endelig vågnede, var tumoren væk. Lægerne blev mystificeret.

Den måde Brooke's krop udviklede gennem årene var også meget mærkelig. I en alder af 16 år havde hun stadig ikke tabt sine baby tænder, men hendes knogler blev anset for at være de samme som en 10-årige (undtagen i størrelse selvfølgelig). Hendes hår og negle fortsatte med at vokse normalt. Hun var i stand til at genkende sine søskende og udtrykke lykke.

En pensioneret lægeekspert fra University of Florida Medical School, Richard F. Walker, har gjort det til hans livs mission for at finde ud af, hvad der forårsager dette medicinske mysterium kendt som syndrom X. Han studerer også lignende tilfælde, herunder en ung pige på otte, der vejer kun 5 kg og en 29-årig, hvis krop ligner en preadolescent dreng.

4 Kvinden, som genvinder sit syn
Auckland, New Zealand

New Zealand-indfødte Lisa Reid havde intet håb om at genvinde sit syn, efter at hun mistede det i en alder af 11. Da hun i en alder af 24 ramte hun ved et uheld hendes hoved og vågnede næste morgen med hendes syn genoprettet.

Som barn blev Lisa diagnosticeret med en tumor, der pressede så alvorligt på hendes optiske nerve, at hun mistede sit syn. Læger kunne ikke gøre noget for Lisa, som lærte at håndtere hendes tilstand og fik sig selv som en guidehund.

Indirekte hjalp Ami guiden hunden til at genvinde sit syn. En nat i 2000 kørte Lisa ned på gulvet, så hun kunne kysse sin elskede hund godnat. Hun slog hovedet på et sofabord under forsøget på at nå Ami.

Intet skete med det samme undtagen måske en lille hovedpine, men da Lisa vågnede næste morgen var det ikke længere mørkt. Hun kunne se så klart, som hun kunne, før hun mistede sit syn. Fjorten år senere har Lisa hendes syn.

3 Drengen, der ikke kan åbne sin mund
Ottawa, Canada

Lockjaw er almindelig hos hunde, men en lignende sag hos en nyfødt baby forvirret læger på et Ottawa hospital tidligere i år.

Little Wyatt kunne ikke åbne munden for at græde, da han blev født i juni 2013, og han tilbragte de første tre måneder af sit liv på hospitalet, mens lægerne forsøgte at finde ud af, hvordan man kunne hjælpe ham. Ikke i stand til at hjælpe den lille dreng med at låse sin kæbe op, lægerne sendte ham endelig hjem og bekræftede til barnets forældre, at der ikke var nogen klar grund til deres sønns tilstand.

I løbet af de følgende måneder mistede Wyatt sit liv seks gange på grund af kvælning og manglende evne til at slukke luft gennem sin lukkede mund. Hans spyt opbygger sig i munden og blokerer hans luftvej, fordi han ikke kan kaste sig som de fleste babyer.

I et kontroversielt træk har medicinske eksperter gennemført brugen af ​​Botox for at prøve at slappe af Wyatts kæbe, og det hjalp den lille dreng til at åbne munden lidt. Problemet skal dog stadig løses, da farerne forbundet med denne tilstand sandsynligvis vil stige, da han bliver ældre.

I juni måtte Wyatt spise sin fødselsdag middag gennem et fodringsrør direkte i maven. Hans forældre har også for nylig bemærket, at deres baby ikke blinker begge sine øjne på samme tid. Løbende test er i øjeblikket det eneste håb, som hans forældre skal finde en løsning på.

2 Kvinden med en ny accent
Ontario, Canada

En sjov følelse af forvirring og svaghed bragte Rosemarie Dore til hovedet til nærmeste hospital tilbage i 2006. Hun led et slagtilfælde på venstre side af hendes hjerne.

Før hun blev indlagt på hospitalet, var alle vant til at Dore talte i sin indfødte sydlige Ontario-accent. Alle blev forbløffet da den en dag begyndte hun pludselig at tale med en østlig canadisk accent. Så hårdt som hun forsøgte at tale normalt, kunne hun ikke stoppe accentet fra at komme ud. Lægerne fastslog, at Rosemarie Dore ud over det slagtilfælde, hun havde lidt, også havde udenlandsk accent syndrom, som sandsynligvis skyldtes hjerne traumer.

Yderligere undersøgelse af hendes tilstand afslørede, at Dores tal faktisk faldt og begyndte at ændre lige før hun havde slagtilfælde. Læger mener, at hun stadig har evnen til at tale i sin normale accent, men processen med instruktioner fra hendes hjerne til munden virker ikke på samme måde som den plejede, og det føles derfor mere naturligt at tale i den nye accent.

Eksperter, der har gjort omfattende undersøgelser af denne medicinske tilstand, bemærkede, at der var omkring 60 bekræftede tilfælde af udenlandsk accent syndrom over hele verden. En af de første var en kvinde fra Norge, som blev såret af et bombefragment, der ramte hende på hovedet under Anden Verdenskrig. Lige efter skaden begyndte hun pludselig at tale med en tysk accent.

1 Pigen, som ikke føler sig smertefuld
Big Lake, Minnesota

Da hun var meget lille, stakkede Gabby Gingras stadig sine fingre i egne øjne. En af hendes øjne måtte til sidst fjernes. Hun maimede også tre af sine fingre ved at tygge på dem.

Gabby lider af en yderst sjælden sygdomstilstand, der får hende til at føle sig absolut ikke smerte. I en alder af syv var hun forpligtet til at bære hjelm og beskyttelsesbriller for at holde sig trygge. I en dokumentarfilm, der blev lavet, da hun var fire, viser videooptagelser den lille pige, der banker hovedet ind i skarpe kanter på et bord uden at vise tegn på ubehag.

Der er ingen kur mod arvelig sensorisk autonom neuropati, den genetiske lidelse Gabby lider af. I 2005 blev Gabby og hendes familie inviteret af Oprah til at ses på hendes taleshow. Her talte forældrene om frygten, de oplevede dagligt. De nævnte en hændelse, da Gabby havde brudt hendes kæbe, og fordi hun ikke kunne mærke det, så var det ingen, der så det i en måned.

Ud over alt dette har Gabbys krop ikke evnen til at regulere temperaturen som en normal persons krop gør. Gabby er nu 14 og lever et relativt normalt liv. Hendes forældre holder øje med hende, og Gabby selv sørger for at holde sig inden for sine begrænsninger.