10 Utroligt unikke børn fra hele verden

10 Utroligt unikke børn fra hele verden (mennesker)

Barndommen bør være en legetid og svimlende, når alt er let og forældrene tager sig af de hårde ting. Men nogle børn står over for ekstraordinære udfordringer, der sandsynligvis vil besejre deres ældre kolleger. Andre besidder usædvanlige egenskaber og evner, som vi ikke ville forvente at se hos et barn.

Hver af disse 10 unikke børn har givet os en utrolig historie at fortælle. Uanset om de arbejder for at overvinde usædvanlige medicinske problemer eller lære at mestre deres fantastiske evner, er disse børn en inspiration for os alle.

10 Bayezid Hossain
Real-Life Benjamin Button

Foto kredit: healthmedicinet.com

Bayezid Hossain blev født i Magura i 2012 med progeri, en yderst sjælden tilstand. Progeria er kendt for sin karakteristiske aldring af kroppen ved op til otte gange den normale sats. Som følge heraf lever den seksårige Bayezid inde i en 70-årig person.

Hans hule øjne og hængende hud skræmmer andre børn, og hans smertefulde ledd og svækkede krop vil ikke tillade ham fysisk at deltage i skoleaktiviteter. På grund af hans øgede hjerneaktivitet har han dog over gennemsnittet intelligens for sin alder. Dette imponerer konstant sin mor og lærere.

Det forudsiges, at Bayezid ikke vil leve forbi sine teenageår, fordi progeriepatienter er kendt for at dø af hjerteanfald omkring en gennemsnitlig alder af 13. Mens det bryder sin mors hjerte, at hun ikke vil have sin søn i så mange år som hun havde forventet , hun bliver konstant forbløffet over hans intelligens og vilje til at nyde livet som et normalt barn.

Bonus Fact: Progeria er den betingelse, som inspirerede F. Scott Fitzgerald til at skrive sin novelle, "The Curious Case of Benjamin Button", som også er lavet til en film med hovedrollen Brad Pitt. I historien er hovedpersonen født som en gammel mand og alder tilbage.

9 Shin Hyomyung
'Peter Pan af Korea'

Fotokredit: onlymyhealth.com

På den anden side af spektret er Shin Hyomyung fra Sydkorea. Hyomyung blev født i 1989 og har stadig karakteristika for en ung teenage dreng, herunder chubby kinder og en høj stemme. Han har endnu ikke gået gennem pubertet på grund af en sjælden tilstand kaldet "Highlander syndrom", som får kroppen til at blive meget langsomt.

En dokumentar, der blev sendt i Sydkorea, viste, at hans vækst var normal indtil sine teenageår. Så syntes hans aldring at stoppe. Nu har han brug for et proof-of-age-kort til at gøre ting, som enhver gennemsnitlig 29-årig ville gøre med lethed. På trods af hans tilstand registreres hans helbred for at være næsten perfekt til sin alder. Derfor holder hans tilstand ikke ham tilbage i noget andet aspekt end hans dating profil.

Tilstanden har ikke stoppet Hyomyung fra fuldt ud at opleve livet. Han er blevet fotograferet i klubber og barer, der danser med folk og endda køber alkohol fra det lokale supermarked. Lokalbefolkningen hedde ham "Peter Pan of Korea", og han er omgivet af kærlige venner og familie.


8 Shiloh Pepin
Real-Life Mermaid

Foto kredit: boston.com

Shiloh Pepin blev født med "havfrue syndrom", medicinsk kendt som sirenomelia. Spædbørn med denne tilstand er født med deres ben smeltet sammen. For Shiloh gav lægerne deres hjerteskærende forudsigelse om, at hun ikke ville overleve længere end nogle få dage efter hendes fødsel i 1999.

I modsætning til de fleste børn født med havfrue syndrom, kunne Shilohs ben ikke adskilles på grund af den måde, hvorpå hendes store arterier løb gennem benene. Tilstanden betød, at Shiloh ikke havde livmoder, blære eller tyktarme og kun blev graced med en delvist fungerende nyre.

Trods omstændighederne fortsatte Shiloh med at bevise lægerne forkert, da hun overvandt sine vanskeligheder. I 2009 fejrede hun sin tiende fødselsdag. Tidligere havde hun gennemgået to nyretransplantationer og en række andre operationer for at forlænge sit liv. Hun viste sig for verden at hun blev født som en ægte fighter.

Hun deltog i skolen, dukkede op på flere taleshows, herunder Oprah Winfrey Show, og var en inspiration for børn over hele verden. Uheldigvis kom hendes kamp til en tidlig udgang i 10 år efter en forkølelse blev hurtigt til lungebetændelse. Hendes krop var ude af stand til at bekæmpe det.

Shiloh Pepins historie vil fortsat inspirere børn med handicap over hele verden. Hun var den pige, der aldrig tog imod et svar, og det viste sig i hendes forhold i skole og i sin personlighed.

7 Tessa Evans

Foto kredit: BBC

Tessa Evans fra Maghera blev født med medfødt arhinia. Dette er en yderst sjælden tilstand, hvor spædbarnet ikke har lugtesans og ingen sinuskaviteter. Hendes forældre indvilligede i at lade hende være den første patient til at gennemgå en ny procedure for at hjælpe hende.

En 3-D printer byggede et implantat, som kunne placeres under huden for at give Tessa udseendet af en næse. Når hun er stoppet med at vokse, vil en tatoverings kunstner kunne imponere naturlige konturer og næsebor i huden, hvilket vil give Tessa udseendet af en "normal" voksen.

Den første operation var en succes. Implantatet har givet hende en lille næsebump, der har rejst området mellem øjnene. Læger planlægger at gentage denne operation hvert andet år, indtil de er overbevist om, at hendes ansigt ikke længere vokser og udvikler sig.

Ved fødslen måtte Tessa være rørfødt på grund af et tracheostomi-rør i nakken for at hjælpe hende med at trække vejret. Bortset fra de første par måneder, da hun skulle lære at trække vejret gennem munden, siger lægerne, at der ikke bør være nogen langsigtede indre farer.

Hendes forældre er imidlertid bekymrede over tabet af naturlige instinkter, der kommer med lugtfølelse, herunder evnen til at opdage råtner mad, gift og brændende.Tessa bliver nødt til at lære at stole på sine andre sanser, såsom berøring og hørelse, for at kompensere for dette tab.

6 Pan Xianhang
Kinesisk 'Fish Boy'

Fotokredit: medicaldaily.com

En dreng fik tilnavnet den kinesiske "Fish Boy", efter at han blev født med en hudstilstand, der efterlod ham dækket fra hoved til tå i skalaer. Desværre er det en uhelbredelig tilstand, der begrænser livskvaliteten på grund af konstant kløe og begrænset mobilitet.

Han får lindring fra koldt vand og flere medicinske cremer anbefalet af læger. Vægterne var flade, da Pan blev født. Over tid udviklede de sig til tykke skalaer, som forhindrede ham i at svede. Derfor påvirker de hans krops evne til at køle ned.

Kendt som ichthyosis, er denne sjældne hud sygdom arvet af et barn, når begge forældre overlever det samme gen, der forårsager uorden. Over 16.000 børn fødes med denne tilstand hvert år.

Desværre er det for Pan, for øjeblikket uhelbredeligt på trods af desperate bestræbelser hos læger, der har gennemgået hans sag. Hans kaldenavn er afledt af den græske oversættelse af ichthy, som er et rodord for "fisk". Forhåbentlig for Pan's skyld vil der blive fundet en kur, der gør det muligt for ham at leve et liv uden smerte og sygdom.


5 Kristina Pimenova
Verdens smukkeste pige

Foto kredit: Den Uafhængige

Kristina Pimenova har været modellering siden hun var tre år gammel. Ved ni år gammel havde hun været internationalt døbt som den "smukkeste pige i verden." Født i Rusland begyndte hun sin modelkarriere som småbarn, der blev præsenteret i kampagner for elitmærker som Dolce & Gabbana og Roberto Cavalli.

Hendes Facebook-side, som forvaltes af hendes mor, har nu over to millioner lignende. Men kritikerne er begyndt at stille spørgsmålstegn ved pigens berømmelse på grund af antallet af upassende og nogle gange pædofile kommentarer, der er tilbage på hendes billeder.

Kristina kom ind i branchen gennem sin mor, Glikeriya Shirokova, en tidligere model, der ønskede, at hun eneste datter skulle følge i sine fodspor og have det liv, hun havde. Glikeriya fik ideen fra at tage sin baby datter til skud, hvor folk ville fortælle Glikeriya, hvor smukt Kristina var, og at Glikeriya skulle få Kristina til modellering.

Fra dette blev født verdens smukkeste pige. Mens mange børn er i modelleringsbranchen i unge aldre, skiller Kristina sig ud, fordi hun modellerer med et voksenniveau på kun 12 år.

4 Richard Sandrak
Lille Hercules (AKA Verdens stærkeste Dreng)

I 1992 blev Richard Sandrak født i en lille by i Ukraine. To år senere flyttede han med sine forældre til Pennsylvania for at finde et bedre liv. Begge hans forældre trænede med vægte, og hans far var i kampsport.

Ved tre år gammel begyndte Richard træning med små vægte for langsomt at styrke sin krop. Alt dette virker godt og normalt. Men i 1999 flyttede familien til Californien, og medierne anerkendte Richard, derefter syv, som "Verdens stærkeste dreng".

Derefter blev han stærkere, da han fortsatte med at bygge sin otte-packede mave og hans unormalt muskuløse krop. Han headlined i mange berømte bodybuilding shows som Mr. USA, The Emerald Cup, Mr. Olympia og Arnold Classic.

Kritikere var bekymrede for, hvordan Richard var blevet en ung bodybuilder. Var der tale om steroider eller børnemisbrug? Richard deltog aldrig i en normal skole, og hans far var blevet fængslet for husligt misbrug mod sin mor. Rapporteret havde Richard kun 1 procent kropsfedt, hvilket er en særlig sundhedsrisiko for et barn, der stadig vokser.

Men Richard har altid nægtet at hans forældre spillede en kraftfuld del i sin træning og hævder at have simpelthen forelsket sig i det, da han startede. I 2005 udgav han et videoprogram til at inspirere andre børn til at være fit og sund.

3 Ben Underwood
ekkolokation

Foto kredit: benunderwood.com

Bats er født med instinktet til at bruge et system kendt som echolocation. De laver støj og venter på, at de efterligner objekterne omkring dem, så de ved, hvor sådanne objekter er.

Dette bringer os til Ben Underwood, som kun var tre år, da han blev diagnosticeret med retinalkræft. For at forhindre kræftens udbredelse til resten af ​​hans krop blev begge øjnene fjernet og erstattet med proteser. Dette gjorde ham helt blind.

Ben voksede op i Californien med sin familie og levede et næsten helt normalt liv. Han havde lært sig at bruge ekkolokation ved at skabe en skarp klikklang med tungen. Lyden ekko af nærliggende objekter.

På grund af hans uddannede ører og hans vanvittige evne til præcist at bestemme, hvor tingene var omkring ham, levede han med succes et blinde liv uden guidehund og ingen stok. Endnu mere utroligt, han kunne spille basketball, skateboard og endda køre cykel hjem fra skolen.

Desværre døde Ben i 2009 af den samme type kræft, der havde set ham. Da kræften kom tilbage spredte den sig til rygmarven og hjernen. Ben var bare 16 år gammel da han døde.

2 Johncris Carl Quirante
300 tænder

Foto kredit: newsgra.ph

I Cebu blev Johncris Carl Quirante født med en sjælden tilstand kendt som flere hyperdontier, som giver ham flere tænder end den gennemsnitlige person. Da hans familie ikke havde råd til en tandlæge, før han var i fjerde klasse, vidste hans mor ikke om hans tilstand.

Hun bemærkede dog ekstra tænder, der skubbede gennem hans tandkød. Så reddet hun pengene til en tur til tandlægen. Der opdagede de, at Johncris havde omkring 300 tænder. Det er næsten 10 gange antallet af tænder i en gennemsnitlig voksen mund!

Siden opdagelsen har Johncris gennemgået operationer for at få de ekstra tænder fjernet fra munden.Ellers kan de forårsage alvorlig tyggesygdom og spise ubehag, da han bliver ældre. Det tager otte operationer at fjerne alle sine ekstra tænder. Disse procedurer vil blive spredt over et par år for at gøre det muligt for tandkødene at helbrede ordentligt mellem hver gruppe ekstraktioner.

Hidtil har han ikke haft nogen tilbageslag i forbindelse med hans tilstand. Han udmærker sig i skole og på legepladsen. Han forbliver glad og positiv trods hans kommende operationer. Heldigvis blev hans tilstand fanget, før den berørte hans livskvalitet.

1 Charlotte Garside
Verdens mindste barn

Da Charlotte Garside blev født for forældre Scott Garside og Emma Newman vejede Charlotte kun 500 gram og var kun 25 centimeter lang. På det tidspunkt var hendes tilstand så usædvanlig, at den ikke havde et navn og blev beskrevet som en sjælden slags dværg.

På grund af Charlotte's størrelse blev hun ikke forventet at leve forbi sin første fødselsdag. Nu næsten seks år gammel, kæmper hun stadig på. Hendes dedikerede forældre, der har tre andre børn, blev reduceret til at klæde hende i dukke tøj efter at have forsøgt de mindste babytøj og fundet, at de stadig ikke passer. Charlottes ældre søstre elsker at spille dress up med hende.

Lægernes forudsigelse fyldte forældrene med frygt. Men med deres kærlighed og omsorg har Charlotte blomstret og går i skole. Desværre er hun mentalt bag andre børn på grund af hendes tilstand. Men det ser ud som om intet vil komme på denne piges måde. Hun er nu 70 centimeter i højden og passer ind i tøj lavet til nyfødte.

Mens hendes forældre altid vil bekymre sig om hendes fremtid, stræber de efter at give hende det bedste liv muligt. Hun har en fantastisk personlighed, og de håber bare, at alle andre vil kunne se forbi sin størrelse og ind i hendes store hjerte.